大鼠骨肉瘤细胞 UMR-106细胞系 为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞，提供培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基； UMR-106细胞培养条件/传代方法/冻存条件/UMR-106支原体检测/STR/特征特性/形态特性/生长特性/(您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料)； （A204细胞特性：贴壁细胞 A204细胞培养条件：90% McCoy’s 5a、10%FBS） （A253细胞特性：贴壁细胞 A253细胞培养条件：90% 高糖DMEM、10%FBS） （Ana-1细胞信息：悬浮细胞 来源：通派细胞库 培养基、血清：90% RIMP1640、10% 胎牛血清） 人正常皮肤细胞HaCaT上皮细胞贴壁RPMI-1640小牛血清 人胚肺成纤维细胞HELF成纤维细胞样贴壁RPMI-1640小牛血清 人胚肾细胞293细胞上皮细胞贴壁RPMI-1640小牛血清 人胚肾细胞293A上皮细胞贴壁RPMI-1640小牛血清 正常肝细胞L-O2上皮细胞贴壁RPMI-1640小牛血清 鼠肝星形细胞HSC-T6上皮细胞贴壁RPMI-1640小牛血清 大鼠正常肝细胞BRL-3A上皮细胞贴壁RPMI-1640小牛血清 成纤维细胞3T3成纤维细胞贴壁RPMI-1640小牛血清 小鼠成纤维细胞NIH3T3成纤维细胞贴壁RPMI-1640小牛血清
大鼠骨肉瘤细胞 UMR-106细胞系 通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）： 肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。 LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。 （LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 人胚肺成纤维CCC-HPF-1细胞 MRC-5细胞--MRC-5细胞 人胚肺成纤维MRC-5细胞 人小细胞肺癌NCI-H209细胞 人低分化肺腺癌GLC-82细胞 人小细胞肺癌NCI-H446细胞 人非小细胞肺腺癌NCI-H157细胞 人肺鳞癌细胞 NCI-H520细胞 人肺巨细胞癌高转移细胞株 PG-BE1细胞 人肺巨细胞癌低转移细胞株 PG-LH7细胞 人肺癌细胞 A-427细胞 人肺支气管癌细胞 NCI-H1650细胞 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H1975细胞 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H2087细胞 人小细胞肺癌细胞 NCI-H2227细胞 人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23细胞 |
