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褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 RIN-m细胞
描述:

褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 RIN-m细胞,通派细胞库:严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。
(RIN-m细胞来源,RIN-m细胞说明书,RIN-m细胞培养条件,注意事项以及老师们的问题,解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-08-24
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产品详情/ PRODUCT DETAIL

标题:褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 RIN-m细胞

产品概述

褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 RIN-m细胞

RIN-m细胞特点:无污染、状态佳、来源可靠(提供细胞鉴定、细胞照片 供客户参考)

定做耐药细胞株,荧光株,质粒构建等技术服务请提前预约下单;

RIN-m细胞培养条件:我们会针对不同细胞,提供培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;

(22RV1前列腺癌细胞  组织来源:前列腺 种属:人 培养条件:1640、10% FBS)

(143B骨肉瘤细胞     组织来源:肌肉   种属:人 培养条件:DMEM-H、10% FBS)

(1590乳腺癌细胞     组织来源:乳腺   种属:人 培养条件:DMEM-H、10% FBS)

HLCL 4F10细胞复苏 人类淋巴母细胞瘤细胞、HLCL 4B9细胞复苏 人类淋巴母细胞瘤细胞

HLCL 7D7细胞复苏 人类淋巴母细胞瘤细胞、HLCL 9C3细胞复苏 人类淋巴母细胞瘤细胞

LA795细胞复苏 小鼠肺腺癌细胞、WML2细胞复苏 小鼠肺成纤维细胞

MML细胞复苏 小鼠肺成纤维细胞


褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 RIN-m细胞

通派生物提供(消化系统疾病动物模型):

蛋氨酸-胆_碱缺乏症(MCD)饮食诱导脂肪肝模型

非酒精性脂肪肝包括广泛的肝脏异常,从单纯脂肪变性到非酒精性脂肪肝炎症(NASH)不等。非酒精性脂肪肝动物模型不仅可以阐明非酒精性脂肪肝的发病机制, 而且可以检测各种药物的治疗效果,因此被广泛应用于肝代谢病的研究中。

用蛋氨酸胆_碱缺乏(MCD)饲料喂养动物是应用最_广泛的NASH模型之一,该饲料含有高蔗糖和高脂肪(40%蔗糖,10%脂肪),但缺乏蛋氨酸和胆_碱,这会导致肝脏β-氧化和极低密度脂蛋白(VLDL) 的产生。喂食MCD饲料的主要结果是肝细胞脂质积聚和VLDL合成减少。通常,模型特征是体重减轻,肝脏脂肪变性和坏死性炎症。MCD模型的主要优点是易于操作与成功率高。


褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 RIN-m

RIN-m细胞培养注意事项:每株细胞的生长特性不一,我们会针对不同的细胞,在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项,帮助您养好细胞!

消化分离法的操作步骤:

1):剪切 把组织块剪碎,呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜,自然沉降法)。

2):消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次),若组织块膨松呈絮状可终止,若变化不大可更换一次消化液,继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3):弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入,中止消化反应,采用漂洗法洗2-3次后,加入培养基。

4):机械分散 采用吸管吹打或振荡法,使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养,若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟,吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好,细胞相关资料/说明书请咨询细胞库管理员索要确认!

为方便广大科研工作者顺利实验,保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞,提供培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;

HLCL 21B8细胞复苏 人类淋巴母细胞瘤细胞

HEL细胞复苏 人红白细胞白血病细胞

MEG-01细胞复苏 人成巨核细胞白血病细胞

Reh细胞复苏 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞

CCRF-CEM细胞复苏 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞

Daudi细胞复苏 人Burkkit淋巴瘤细胞

CEM/C1细胞复苏 人急性淋巴细胞白血病细胞

IM-9细胞复苏 人外周血B淋巴细胞

HLCL 9B10细胞复苏 人类淋巴母细胞瘤细胞

细胞培养常见问题:

1、 h295r需要添加哪些生长因子吗?

2、 KB细胞有乳瘤病毒、海拉细胞污染吗?

3、 有鼠源的静脉内皮细胞吗?

4、 复苏液可以放在4°缓慢化冻吗?   还是需要立马放入37度,快速化冻呢?

5、 Daudi细胞  Fbs加多少?还有其它supplement吗?

6、 H22细胞是立即解冻后注射入昆明小鼠体内吗?几天后算是传一代?有观察指征吗?需要将腹水吸出来重新计数再传吗?再传是需要打到另外的小鼠腹腔内吗?

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