小鼠肾上腺皮质细胞 Y1细胞、严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
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标题：小鼠肾上腺皮质细胞 Y1细胞

产品概述

小鼠肾上腺皮质细胞 Y1细胞

通派生物细胞库国内专业供应培养细胞的中心，提供细胞、细胞相关产品、技术；细胞株来源可靠可鉴，细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；

技术服务：Y1基因敲除株筛选、Y1荧光标记、 小鼠肾上腺皮质细胞STR鉴定、配套培养基、耐药株筛选等

（根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题）。

（BEND.3细胞信息：贴壁细胞 培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

SV40转染人成骨细胞hFOB 1.19细胞

人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞CCD-1095Sk细胞

人正常乳腺细胞Hs 578Bst细胞

人胚肾细胞293 Cells, low passage细胞

MC3T3-E1细胞    小鼠胚胎成骨细胞前体细胞    MC3T3-E1细胞

MCF7 [MCF-7]细胞    人乳腺癌细胞    MCF7 [MCF-7]细胞

人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞NK-92细胞 NK92细胞

小鼠肾上腺皮质细胞 Y1细胞

通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

鼠肾上腺皮质细胞 Y1细胞

选购细胞要选择正规细胞库，避免假细胞、发货慢、状态差、细胞污染、售后差这些烦恼。

通派细胞库：在您购买细胞之前，提供准确的细胞来源背景信息，培养条件、注意事项等，事先让您掌握更多细胞信息。

1L粉末培养基配制步骤：

1）：取粉末培养基溶于700ml milli-Q水中，搅拌使其溶解。称取适量的NaHCO3粉末溶于200ml milli-Q水中，搅拌溶解，然后通入CO2气体至饱和，约3-5分钟。

(网络信息仅供参考，粉末培养基配置、细胞培养基污染预防等问题建议您咨询通派细胞库管理员，获取准确的细胞信息)

2）：将准备好的NaHCO3溶液加入液体培养基中混合。混后pH 7.2-7.4，除非pH值偏差太大，否则不需用酸碱调整。若为太碱，可再通入CO2气体调整pH。

3）：培养基以真空通过过滤膜时，pH会升高0.1-0.2。以0.1或0.2mm无菌过滤膜过滤灭菌，同时分装至无菌容器中；

呼吸系统,循环系统,循环系统,泌尿系统,脑和神经系统骨、关节、肌肉、皮肤系统 ,内分泌系统等细胞。针对不同细胞形态、培养条件等问题请咨询工作人员；

人B淋巴母细胞HMy2.CIR细胞

人正常乳腺上皮细胞MCF 10A细胞

人肺成纤维细胞HFL1细胞

人胚胎，皮肤，肌肉M-7细胞

人胚胎，皮肤，肌肉M-20细胞

小鼠巨噬细胞Ana-1细胞

小鼠胚胎成纤维细胞BALB/3T3 clone A31细胞

HeLa细胞    人宫颈细胞    HeLa细胞

人胚肾细胞2V6.11细胞

人整合SV40基因的乳腺上皮细胞HBL-100细胞

腺病毒转化的人胚肾细胞AAV-293细胞