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TE671细胞传代培养 TE671细胞实验
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TE671细胞传代培养 TE671细胞实验,通派细胞库:严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。
(TE671细胞来源,TE671细胞说明书,培养条件,注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  TE671细胞传代培养 TE671细胞实验说明:

TE671细胞传代培养 TE671细胞实验  

通派细胞库拥有专业的细胞生物学技术人员,以专业的技术支撑产品,提供高质量的细胞产品;

以优质、无污染、状态佳为前提,优惠的价格供应给广大科研人员;专业的细胞售前,满意的细胞售后。

供应:传代细胞、TE671细胞血清、TE671细胞培养基、耐药株、基因敲除株筛选、荧光标记、质粒构建、STR鉴定等;

NRK    大鼠肾细胞、NRK-52E    大鼠肾细胞

OK    负鼠肾细胞、OS-RC-2    人肾癌细胞

OVCAR-3    人卵巢腺癌细胞(OVCAR-3)

Walker256细胞培养: 悬浮细胞 培养基:90% RPMI-1640(+2mM L-gu氨酰胺)血清:10%  FBS

YAC-1细胞培养:  悬浮细胞  培养基:90%RPMI-1640        血清:10% FBS

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]    小鼠骨髓瘤细胞、P388D1    小鼠淋巴样瘤细胞

P3X63Ag8.653    小鼠骨髓瘤细胞、P815    小鼠肥大细胞瘤细胞

PA317    逆转录病毒包装的NIH3T3细胞(PA317)、PANC-1    人胰腺癌细胞

PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)


TE671细胞传代培养 TE671细胞实验   通派生物提供呼吸系统疾病模型:

急性肺损伤(ALI)模型 、肺纤维(PF)模型、慢性阻塞性肺病(COPD)模型 、哮喘(Asthma)模型、支气管发育不良(BPD)模型。

(LPS诱导的肺损伤模型大鼠模型 )

为了诱导大鼠肺中性粒细胞增多症模型,可以使用气管内(IT)施用LPS溶液或LPS气雾剂成功获得此类模型。遗传易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。与小鼠模型相似, 可以观察到病理变化,包括明显的中性粒细胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质的产生明显增加。

检测方式:支气管肺泡灌洗液 (BALF)分析、肺组织学检查、炎性趋化因子和细胞因子的测定、免疫组织化学。


TE671细胞传代培养 TE671细胞    通派生物提供(消化系统疾病动物模型):

高脂饮食诱导的肥胖模型

高脂肪(HF)饮食可导致不同品系的小鼠和大鼠体重增加和糖尿病产生,而不同品系在不同程度上表现出不同的反应。

在小鼠中,B6小鼠是一个特别好的模型,因为当自由喂食高脂肪饮食时,它们会出现肥胖、 高胰岛素血症、高血糖和高血压,这在很大程度上与人类的代谢紊乱相似。此外,B6小鼠的代谢异常与人类肥胖进展模式极为相似。除了 C 5 7 B L / 6 J小鼠,其他的基因型如A K R / J和 DBA/2J小鼠也对高脂饮食非常敏感。总之,在选择实验模型时需要仔细考虑很多因素,包括饲料成分、小鼠背景、性别、环境因素等。

在大鼠中,优先使用W i s t a r和S p ra g u e - Dawley (SD) Outbred Rat模型,以肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高瘦素血症为特征, 模拟人类肥胖和代谢综合征的病理生理机制。 与小鼠相比,它们更大的体型有利于一些代谢参数的评估,如血压。

根据客户的研究方向,通派生物可提供以下评估手段:

身体成分检测,食物摄入量检测 ,血压检测,葡萄糖耐受试验,胰岛素水平测量,胰岛素耐受试验,组织学或组织分析。

PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化),、PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化),

NK-92    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞、NK-92MI    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

PC-3    前列腺癌细胞系(PC-3)、PCK    大黄鱼肾细胞PCK

NIH/3T3    鼠成纤维细胞系(NIH/3T3)、P19    小鼠畸胎瘤细胞

NCI-N87 [N87]    人胃癌细胞、Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]    小鼠脑神经瘤细胞

NG108-15    胚胎瘤 NG108-15、NR8383    大鼠肺泡巨噬细胞

普通MTT法实验步骤:

1:接种细胞:用含10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液,以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板,每孔体积200ul.

2: 培养细胞:同一般培养条件,培养3-5天(可根据试验目的和要求决定培养时间)。

3:呈色:培养3-5天后,每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制,pH=7.4)20ul.继续孵育4 h,

终止培养,小心吸弃孔内培养上清液,对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO,振荡10min,使结晶物充分融解。

4:比色:选择490nm波长,在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值,记录结果,以时间为横坐标,吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。

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