TE671细胞传代培养 TE671细胞实验，通派细胞库：严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
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标题：TE671细胞传代培养 TE671细胞实验

产品概述

TE671细胞传代培养 TE671细胞实验  

通派细胞库拥有专业的细胞生物学技术人员，以专业的技术支撑产品，提供高质量的细胞产品；

以优质、无污染、状态佳为前提，优惠的价格供应给广大科研人员；专业的细胞售前，满意的细胞售后。

供应：传代细胞、TE671细胞血清、TE671细胞培养基、耐药株、基因敲除株筛选、荧光标记、质粒构建、STR鉴定等；

NRK    大鼠肾细胞、NRK-52E    大鼠肾细胞

OK    负鼠肾细胞、OS-RC-2    人肾癌细胞

OVCAR－3    人卵巢腺癌细胞（OVCAR－3）

Walker256细胞培养： 悬浮细胞 培养基：90% RPMI-1640（+2mM L-gu氨酰胺）血清：10%  FBS

YAC-1细胞培养：  悬浮细胞  培养基：90%RPMI-1640        血清：10% FBS

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]    小鼠骨髓瘤细胞、P388D1    小鼠淋巴样瘤细胞

P3X63Ag8.653    小鼠骨髓瘤细胞、P815    小鼠肥大细胞瘤细胞

PA317    逆转录病毒包装的NIH3T3细胞（PA317）、PANC-1    人胰腺癌细胞

PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)

TE671细胞传代培养 TE671细胞实验   通派生物提供呼吸系统疾病模型：

急性肺损伤（ALI）模型 、肺纤维（PF）模型、慢性阻塞性肺病（COPD）模型 、哮喘（Asthma）模型、支气管发育不良（BPD）模型。

（LPS诱导的肺损伤模型大鼠模型 ）

为了诱导大鼠肺中性粒细胞增多症模型，可以使用气管内（IT）施用LPS溶液或LPS气雾剂成功获得此类模型。遗传易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。与小鼠模型相似， 可以观察到病理变化，包括明显的中性粒细胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质的产生明显增加。

检测方式：支气管肺泡灌洗液 （BALF）分析、肺组织学检查、炎性趋化因子和细胞因子的测定、免疫组织化学。

TE671细胞传代培养 TE671细胞    通派生物提供（消化系统疾病动物模型）：

高脂饮食诱导的肥胖模型

高脂肪(HF)饮食可导致不同品系的小鼠和大鼠体重增加和糖尿病产生，而不同品系在不同程度上表现出不同的反应。

在小鼠中，B6小鼠是一个特别好的模型，因为当自由喂食高脂肪饮食时，它们会出现肥胖、 高胰岛素血症、高血糖和高血压，这在很大程度上与人类的代谢紊乱相似。此外，B6小鼠的代谢异常与人类肥胖进展模式极为相似。除了 C 5 7 B L / 6 J小鼠，其他的基因型如A K R / J和 DBA/2J小鼠也对高脂饮食非常敏感。总之，在选择实验模型时需要仔细考虑很多因素，包括饲料成分、小鼠背景、性别、环境因素等。

在大鼠中，优先使用W i s t a r和S p ra g u e - Dawley (SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高瘦素血症为特征， 模拟人类肥胖和代谢综合征的病理生理机制。 与小鼠相比，它们更大的体型有利于一些代谢参数的评估，如血压。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：

身体成分检测，食物摄入量检测 ，血压检测，葡萄糖耐受试验，胰岛素水平测量，胰岛素耐受试验，组织学或组织分析。

PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化),、PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化),

NK-92    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞、NK-92MI    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

PC-3    前列腺癌细胞系(PC-3)、PCK    大黄鱼肾细胞PCK

NIH/3T3    鼠成纤维细胞系（NIH/3T3）、P19    小鼠畸胎瘤细胞

NCI-N87 [N87]    人胃癌细胞、Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]    小鼠脑神经瘤细胞

NG108-15    胚胎瘤 NG108-15、NR8383    大鼠肺泡巨噬细胞

普通MTT法实验步骤：

1：接种细胞：用含10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.

2: 培养细胞：同一般培养条件，培养3-5天(可根据试验目的和要求决定培养时间)。

3：呈色：培养3-5天后，每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制，pH=7.4)20ul.继续孵育4 h，

终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO，振荡10min，使结晶物充分融解。

4：比色：选择490nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。