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MS1细胞系 MS1细胞鉴定
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A20细胞:悬浮细胞 培养基:90% RPMI-1640 血清:10% 胎牛血清

A-72细胞:贴壁细胞 培养基:90% RPMI-1640 血清:10% 胎牛血清

A204细胞:贴壁细胞 培养基:90% McCoy’s 5a血清:10% 胎牛血清

A253细胞:贴壁细胞 培养基:90% 高糖DMEM 血清:10% 胎牛血清

A498细胞:贴壁细胞 培养基:90%MEM-EBSS 血清:10% 胎牛血清

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MS1细胞系 MS1细胞鉴定

通派生物提供(啮齿动物肿瘤模型): 

同源小鼠肿瘤模型

同源小鼠肿瘤模型有望使预测性生物标记物针对肿瘤的靶向性疗法成为可能,并为药物临床前试验提供精准的预测能力。任何一种小鼠自发性肿瘤都可以作为同源小鼠肿瘤模型的肿瘤来源,其中包括:

1、GEMMs自发性肿瘤 2、老年性自发肿瘤 3、化学致癌物诱发的肿瘤

同源小鼠肿瘤模型是移植自同源小鼠的自发性肿瘤的模型,可以看作是PDX的小鼠版本,是未经人为操作,动物体自然生成的原发性肿瘤,能够精准的反映小鼠的遗传基因图谱和肿瘤的组织病理学。 在某种程度上,同源小鼠肿瘤模型比传统的体外培养的永生细胞系肿瘤模型更能够准确的再现原发性的肿瘤疾病。


小鼠胰岛内皮细胞 MS1细胞

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提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,经细胞库扩增传代提供给广大科研人员;

利用 (PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨_酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关。

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大鼠    BRL细胞供应     大鼠肝细胞

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