3T3-L1细胞株 3T3-L1小鼠脂肪细胞

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 支原体检测 规格：T25培养瓶@密度75%

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部分细胞培养信息：

A20细胞：悬浮细胞 培养基：90% RPMI-1640 血清：10% 胎牛血清

A-72细胞：贴壁细胞 培养基：90% RPMI-1640 血清：10% 胎牛血清

A204细胞：贴壁细胞 培养基：90% McCoy’s 5a血清：10% 胎牛血清

A253细胞：贴壁细胞 培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清

A498细胞：贴壁细胞 培养基：90%MEM-EBSS 血清：10% 胎牛血清

瓶装(500ml) 血清解冻步骤(逐步解冻法)：-20℃或–70℃至4℃冰箱溶解一天，至室温下全溶后再分装，一般以50 ml 无菌离心管可分装40-45 ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沈淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沈淀。

3T3-L1细胞株 3T3-L1小鼠脂肪细胞  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 

HFT-8810胎儿胸腺细胞株

RWPE-1前列腺上皮细胞

RWPE-2前列腺正常细胞

LNCaP前列腺癌细胞

PC-3M-2B4前列腺癌低转移细胞株

MCF7乳癌细胞系

LNCaP clone FGC前列腺癌细胞

T47D乳导管癌细胞

22Rv1前列腺癌细胞

HSAS3细胞复苏    人皮肤成纤维细胞

HSAS4细胞复苏    人皮肤成纤维细胞

HSF2细胞复苏    人皮肤成纤维细胞

A7d细胞复苏    小鼠骨髓细胞

SRA01/04细胞复苏    人晶体上皮细胞永生系

HOS细胞复苏    人骨肉瘤细胞

MG-63细胞复苏    人成骨肉瘤细胞

MDA-MB-468-06乳癌细胞

BT-474乳导管瘤细胞

CCC-HSM-2胚胎肌肉组织来源细胞

M-7胚胎，皮肤，肌肉细胞

M-20胚胎，皮肤，肌肉细胞

M-22细胞复苏    人胚胎，皮肤，肌肉细胞

HSAS1细胞复苏    人皮肤成纤维细胞

MCF 7B细胞复苏    人乳癌细胞

UACC812细胞复苏    人乳导管瘤细胞

PC-3M-IE8细胞复苏    人前列腺癌高转移细胞株

HS683细胞复苏    人脑胶质瘤细胞

SHG-44细胞复苏    人胶质瘤细胞

U251细胞复苏    人神经胶质细胞瘤细胞

CCC-ESF-1细胞复苏    人胚皮肤成纤维细胞

HSAS2细胞复苏    人皮肤成纤维细胞