主营产品: 完全培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等
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BALB/3T3clone A31细胞
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1
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BALB/3T3clone A31细胞 通派细胞库:严格无菌操作,权威鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。咨询:(来源,说明书,培养条件,注意事项以及老师们的问题)售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  BALB/3T3clone A31细胞说明:

BALB/3T3clone A31细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等)

来源:通派(每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员)美国ATCC、ScienCell、Anderson Cancer Center、欧洲CLS、ECACC、日本Riken、德国、国内等。

通派(上海)细胞库特点:无污染、状态佳 (提供细胞鉴定、细胞照片 供客户参考)

Φ2小鼠成纤维细胞Φ2                                Fox-NY 小鼠骨髓瘤细胞Fox-NY  

C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-)LtK-11     SP2/0小鼠骨髓瘤细胞SP2/0    

P3/NSI/1-Ag4-1小鼠骨髓瘤细胞P3/NSI/1-Ag4-1  

WEHI-13VAR 小鼠纤维肉瘤细胞WEHI-13VAR       A9小鼠皮下结缔组织细胞A9  

B16黑色素瘤细胞B16     B16-F10小鼠黑色素瘤细胞B16-F10  

MS1小鼠胰岛内皮细胞MS1   Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞Beta-TC-6    

人肾透明细胞癌 Caki-1细胞            

人肾透明细胞腺癌细胞 786-0细胞

鼠结缔组织细胞胸苷激酶变异株L-M(TK-)               

P815小鼠肥大细胞瘤细胞P815  

P3X63Ag8小鼠骨髓瘤细胞P3X63Ag8      

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0-Ag14  

小鼠成纤维细胞NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]  

Gibco 10099141(澳洲)优级胎牛血清用

Gibco 30044333(新西兰)ES级别胎牛血清

Gibco 26400044(FBS, DIALYZED, USA ORIGIN 500ML)

包装:T25培养瓶/冻干管  温度:常温/低温   数量:0.5-1×1000000

细胞消化第三步:吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。

PC-3细胞  消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净zidan头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。

用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)。

HFT-8810人胎儿胸腺细胞株HFT-8810    RWPE-1人前列腺上皮细胞RWPE-1  

TT人髓状甲状腺肿瘤细胞TT        22Rv1人前列腺癌细胞22Rv1

胃癌细胞 MGC-803细胞      人胃癌细胞 MKN-45细胞

小鼠肾足细胞(含tsSV40T序列)Mouse podocyte细胞

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 MuM-2B细胞    人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 MuM-2C细胞

人肺黏液上皮样癌细胞 NCI-H292细胞      人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞 OCM-1A细胞

小鼠淋巴瘤细胞 P388D1(IL-1)细胞       人胃腺癌细胞 SGC7901细胞

人低分化肺腺癌细胞 SKLU1细胞          人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23细胞

人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23细胞          人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H2087细胞

人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H1975细胞       小鼠浆细胞瘤 MPC-11细胞

人结直肠腺癌细胞 LS174T细胞          人结直肠腺癌细胞 HCT-15细胞

人食管癌细胞 EC109细胞            人胰腺导管癌细胞 CFPAC-1细胞

B16-F0 小鼠黑色素瘤细胞B16-F0                  B16-F1小鼠黑色素瘤细胞B16-F1  

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞P3X63Ag8.653     FDC-P1小鼠骨髓细胞FDC-P1  

BALB/3T3clone A31细胞  STR鉴定 支原体检测 规格:T25培养瓶@密度75%

细胞消化具体操作:(以难消化细胞为例)

细胞消化:首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

RWPE-2人前列腺正常细胞RWPE-2      Hs68人男性正常细胞Hs68  

人整合 SV40基因的上皮细胞HBL-100    DU 145人前列腺癌细胞DU 145  

MDA-MB-231癌细胞MDA-MB-231       LNCaP 人前列腺癌细胞LNCaP  

PC-3M-IE8人前列腺癌高转移细胞株PC-3M-IE8   人前列腺癌低转移细胞株PC-3M-2B4  

QSG-7701细胞 (说明书/鉴定书/培养条件)规格(T25培养瓶@密度75%)

细胞消化第二步:加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。

QSG-7701细胞 (说明书/鉴定书/培养条件)规格(T25培养瓶@密度75%)

(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)

L-02细胞  (T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等)

细胞消化第四步:把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶。

继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养

细胞必须生活在等渗环境中,大多数培养细胞对渗透压有一定耐受性。人血浆渗透压290mOsm/kg, 可视为培养人体细胞的理想渗透压。

2BS细胞 STR鉴定 支原体检测 规格:T25培养瓶@密度75%

鼠细胞渗透压在320mOsm/kg左右。对于大多数哺乳动物细胞,渗透压在260-320mOsm/kg的范围都适宜

产品相关关键字: 细胞来源 细胞传代 细胞说明 3T3-L1耐药株 3T3-L1细胞株
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