Walker256细胞系 Walker256肝癌细胞形态 STR鉴定 支原体检测 规格:T25培养瓶@密度75% 来源:通派(每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员) 提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,经细胞库扩增传代提供给广大科研人员; 0cily10细胞:悬浮细胞培养基:90%RIMP1640 血清:10%胎牛血清 3T3-L1细胞:贴壁细胞 培养基:90%DMEM高糖 血清:10%胎牛血清 4T1细胞:贴壁细胞 培养基:90%RPMI-1640 血清:10%胎牛血清 16HBE细胞:贴壁细胞 培养基:90%高糖DMEM 血清:10%胎牛血清 143B细胞:贴壁细胞 培养基:90%RPMI-1640 血清:10%胎牛血清 RCBBF细胞实验 兔角膜后基质层成纤维细胞 RCBBF细胞 RCFBF细胞实验 兔角膜前基质层成纤维细胞 RCFBF细胞 RTE细胞实验 大鼠气管上皮细胞 RTE细胞 RYTF细胞实验 兔眼Tenon's囊成纤维细胞 RYTF细胞 CNE-2Z细胞实验 人鼻咽癌细胞 CNE-2Z细胞
Walker256细胞系 Walker256肝癌细胞形态 通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型): 肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。 脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。 LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。 (LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型)鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。
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