标题:Walker256细胞系 Walker256肝癌细胞形态
产品概述
Walker256细胞系 Walker256肝癌细胞形态
STR鉴定 支原体检测 规格:T25培养瓶@密度75%
来源:通派(每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员)
提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,经细胞库扩增传代提供给广大科研人员;
0cily10细胞:悬浮细胞培养基:90%RIMP1640 血清:10%胎牛血清
3T3-L1细胞:贴壁细胞 培养基:90%DMEM高糖 血清:10%胎牛血清
4T1细胞:贴壁细胞 培养基:90%RPMI-1640 血清:10%胎牛血清
16HBE细胞:贴壁细胞 培养基:90%高糖DMEM 血清:10%胎牛血清
143B细胞:贴壁细胞 培养基:90%RPMI-1640 血清:10%胎牛血清
RCBBF细胞实验 兔角膜后基质层成纤维细胞 RCBBF细胞
RCFBF细胞实验 兔角膜前基质层成纤维细胞 RCFBF细胞
RTE细胞实验 大鼠气管上皮细胞 RTE细胞
RYTF细胞实验 兔眼Tenon's囊成纤维细胞 RYTF细胞
CNE-2Z细胞实验 人鼻咽癌细胞 CNE-2Z细胞
Walker256细胞系 Walker256肝癌细胞形态 通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型):
肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。
脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。
LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。
(LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型)鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。
Walker256细胞系 肝癌细胞
细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好,细胞相关资料/说明书请咨询细胞库管理员索要确认!
通派生物细胞库优质高效的服务进度、专业的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后;
细胞培养使用的器皿、器械消毒灭菌:
滤过除菌:适于含有不耐热成分的培养基和试剂的除菌,用孔径为0.22μm微孔滤膜可除去细菌和霉菌等,用此滤膜过滤两次,可使支原体达到某种程度的去除,但不能除去病毒。
为了您可以及时获取细胞相关信息,建议您直接细胞库管理员,我们会提供专业准确的建议指导与回复,让您事先了解更多细胞信息,避免不必要的损失;
293ET细胞实验 人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞) 293ET细胞
293KB细胞实验 人胚肾细胞(小鼠MHCⅠ类分子Kb基因修饰细胞) 293KB细胞
3T3-L1细胞实验 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1细胞
BeWo细胞实验 人胎盘绒膜癌细胞 BeWo细胞
COS1细胞实验 非洲绿猴肾细胞(SV40转化) COS-1 细胞
HCT116细胞实验 人结直肠腺癌细胞 HCT116 细胞
HK-2细胞实验 人肾皮质近曲小管上皮细胞 HK-2细胞
HKC细胞实验 人胚肾上皮细胞 HKC细胞
NBLE细胞实验 新生牛眼晶体上皮细胞 NBLE细胞
NBTF细胞实验 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞 NBTF细胞
Jurkat D,E细胞实验 人T淋巴瘤细胞(Tet-on基因修饰) Jurkat D,E细胞
FC33细胞实验 人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰)
FIP293细胞实验 人胚胎肾细胞(Rabll-FIP基因修饰)FIP293细胞
HFSF细胞实验 人胚胎眼巩膜成纤维细胞 HFSF细胞
HFTF细胞实验 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 HFTF细胞
HuTu-80细胞实验 人十二脂肠腺癌 HuTu-80细胞
IAR20细胞实验 大鼠肝细胞 IAR20细胞
RAW264.7细胞实验 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW 264.7 细胞
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Capan-1胰腺癌细胞(Capan-1细胞株) ST细胞(ST传代细胞库) SP2/o细胞(SP2/o小鼠骨髓瘤细胞) Y-1 GFP细胞 Y-1 GFP肾上腺皮质细胞 SNU449细胞(SNU449肝癌细胞库)服务与支持
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