SK-N-MC细胞 人神经上皮瘤细胞

HaCaT细胞 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务 STR/特征特性/形态特性/生长特性 ）细胞复苏

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11090-081  MEM培养基（1X），液体

22400-089  RPMI 1640培养基

22400-105  RPMI 1640培养基

22400-071  RPMI 1640培养基

22400-121  RPMI 1640培养基

11835-030  RPMI 1640培养基

11835-055  RPMI 1640培养基

11879-020  RPMI 1640培养基

21870-076  RPMI 1640培养基

21870-092  RPMI 1640培养基

21870-084  RPMI 1640培养基

21870-100  RPMI 1640培养基

61870-036  RPMI 1640培养基

61870-127  RPMI 1640培养基

72400-047  RPMI 1640培养基

72400-120  RPMI 1640培养基

A10491-01  RPMI 1640培养基

12440-053  IMDM培养基

12440-061  IMDM培养基

12440-046  IMDM培养基

12440-079  IMDM培养基

11090-099  MEM培养基（1X），液体

11090-073  MEM培养基（1X），液体

12360-038  MEM培养基（1X），液体

41090-036  MEM培养基（1X），液体

41090-101  MEM培养基（1X），液体

42360-032  MEM培养基（1X），液体

42360-099  MEM培养基（1X），液体

11430-030  MEM培养基（1X），液体

11575-032  MEM培养基（1X），液体

12492-013  MEM培养基（1X），液体

12492-021  MEM培养基（1X），液体

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SK-N-MC细胞 人神经上皮瘤细胞  

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

（ARPE-19细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清）

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

（ASC细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清）

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清zui终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

（AZ521细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 ）

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

（B16细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清）

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

（B16-F10细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 ）

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

（B95-8细胞信息：半悬浮半贴壁 来源：通派细胞库 培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

（BaF3细胞信息：悬浮细胞 来源：通派细胞库 培养基、血清：90% IMDM、10% 胎牛血清 ）

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %