标题:WI-38 人胚肺细胞(WI-38细胞实验)
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WI-38 人胚肺细胞(WI-38细胞实验)
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人胚肾细胞 HEK-293细胞 HEK293293细胞
人肝细胞QSG-7701细胞
人张氏肝细胞Chang liver细胞
人肝细胞HL-7702细胞 L-02细胞
恒河猴肾细胞 LLC-MK2细胞
人恶性胚胎横纹肌瘤细胞RD细胞
猫星形脑胶质细胞PG-4(S+L-)细胞
WI-38 人胚肺细胞(WI-38细胞实验) 通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型):
肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。
脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。
LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。
(LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型)鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。
L-谷_氨酰胺配制方法:将2.9克谷_氨酰胺置于100毫升小烧杯中。加入60毫升dH2O,充分混匀溶解后定容至100毫升。0.22um针头式滤器过滤除菌。分装成小份(1ml/份)后,-20℃保存。
HEPES配制方法:将238.3 克谷_氨酰胺置于1 L烧杯中。加入1 L(dH2O),充分混匀溶解。
0.22um微孔滤膜过滤除菌。分装后4℃保存。
小鼠杂交瘤细胞 HJY-2 ant_HLA-G
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小鼠杂交瘤细胞 hnRNP B1 A10
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发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞 G1
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