WI38细胞人胚胎肺成纤维细胞 细胞系：严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（WI38细胞来源，WI38细胞说明书，胚胎肺成纤维细胞培养条件，注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：WI38细胞人胚胎肺成纤维细胞

产品概述

WI38细胞人胚胎肺成纤维细胞

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仓鼠卵巢细胞    Lec1

猫星形脑胶质细胞    PG-4(S+L-)

仓鼠肾细胞    BHK-21 [BHK21]

人胚肾细胞    293 [HEK-293；HEK293]

人EB病毒转化的B细胞    CGM1

人恶性胚胎横纹肌瘤细胞    RD

人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）    ECV-304 [ECV304；ECV 304]

细胞培养时5%CO2、10%CO2选择：

1）一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。

2）当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10%CO2培养细胞。

3）当培养基中NaHCO3含量为每公升1.5g时，细胞培养时应使用5%CO2培养细胞。

WI38细胞人胚胎肺成纤维细胞  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

WI38细胞 胚胎肺成纤维细胞  

通派细胞库培养细胞均为GIBCO正品血清，鉴于不是所有细胞都很耐受不挑血清，故建议客户购买细胞时也要注意准备并保证血清的质量和来源是GIBCO或其他进口正品血源优质血清！

（A498细胞信息：贴壁细胞 培养基：90%MEM-EBSS 血清：10% 胎牛血清）

（A253细胞信息：贴壁细胞 培养基：90%高DMEM 血清：10% 胎牛血清）

（A-72细胞信息：贴壁细胞 培养基：90% RPMI-1640   血清：10% 胎牛血清 ）

（A204细胞信息：贴壁细胞 培养基：90% McCoy’s 5a 血清：10%胎牛血清）

（A549细胞信息：贴壁细胞 培养基：90%DMEM高糖 血清：10% 胎牛血清）

仓鼠卵巢细胞    CHO

仓鼠卵巢细胞 CHO/dhFr-

仓鼠肺细胞    R 1610 [R1610]

仓鼠肺细胞    V79

仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆)    CHO-K1

人卵巢癌细胞    A2780

牛肾细胞    MDBK

牛陀螺状细胞    BT

恒河猴肾细胞    LLC-MK2

小鼠白血病细胞    P388

仓鼠肺细胞    CHL