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CRL-1934细胞 小鼠胚胎干细胞
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产品型号:
CRL-1934细胞培养
产品报价:
1
产品特点:
CRL-1934细胞 小鼠胚胎干细胞
技术服务:CRL-1934荧光标记、鼠胚胎干细胞STR鉴定、CRL-1934耐药株筛选、CRL-1934基因敲除株筛选等,售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)更多细胞相关资料或疑问可直接咨询细胞库管理员。
  CRL-1934细胞培养CRL-1934细胞 小鼠胚胎干细胞说明:

CRL-1934细胞 小鼠胚胎干细胞 

品牌:通派传代细胞  细胞培养方法:见说明书

特点:无污染、状态佳、来源可靠(提供细胞鉴定、细胞照片 供客户参考)

针对不同细胞,通派细胞库提供来源,形态、CRL-1934细胞特性、血清、CRL-1934细胞培养基、CRL-1934细胞注意事项等,事先让您掌握更多细胞信息。 ​

通派细胞库:作为国内专业细胞培养供应中心,不断更新完善产品服务,坚持快*率与优质保证并进。

CRL-1934细胞 小鼠胚胎干细胞

YAC-1 小鼠淋巴瘤细胞

ZR-75-1 人乳癌细胞

ZR-75-30 人乳癌细胞

RPC 大鼠垂体细胞

MPC 小鼠垂体细胞

兔子垂体细胞 兔子垂体细胞

狗垂体细胞 狗垂体细胞

HUH-6 人肝母细胞瘤细胞

 

Ana-1细胞 

AR42J细胞 

C127细胞 

BxPC-3细胞 

BT-549细胞 

BT474细胞 

BRL 3A细胞 

BRL细胞 

BNL CL.2细胞 

BGC-823细胞 

BEL-7405细胞 

BEL-7404细胞  

BEL-7402细胞 

Bcap-37细胞 

B95-8细胞 

B16细胞 

AsPC-1细胞 

COLO-320细胞 

COLO 205细胞 

为方便广大科研工作者顺利实验,保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套完全培养基;

1)优质、无污染的产品(细胞、培养基、血清),让您实验无忧。

2)安全快捷的细胞运输,根据客户需求,提供方便快捷的送货方式。 

Hyclone  SH30070.02E 干细胞胎牛血清 100ML

Hyclone  SH30068.03 活性炭处理胎牛血清500ML

Hyclone  SH30068.02 活性炭处理胎牛血清100ML

Hyclone  SH30084.03(澳洲血源)胎牛血清 500ML

Hyclone  SH30396.03 (加拿大血源)胎牛血清 500ML

Hyclone  SH30071.03 (优等型美国来源)胎牛血清 500ML

Hyclone  SH30074.03 马血清 500ML

Gibco 12676029(活性炭葡聚糖处理)胎牛血清(美国来源)

Gibco 10438026(FBS, HI 500ML)

Gibco 10439024(FBS, ES CELL QUAL. USDA APPD. 500ML)

Gibco 26140079(FBS QUALIFIED, USA ORIGIN 500ML)

Gibco 16141079(FBS, ES CELL QUAL, USA ORIGIN 500ML)

Gibco 16140071(FBS, HI 500ML)

Gibco 12657029(FBS,巴西血源)

选购细胞要选择正规专业细胞库,避免遇到发货慢、状态差、细胞污染、售后差、买到来源不明甚至是假细胞等烦恼。

通派细胞库:作为国内专业细胞培养供应中心,秉持诚实守信为基本原则,不断更新完善产品服务,坚持快*率与优质保证并进,提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项; 

KG-1a细胞 (T25培养瓶@密度75%)中文说明书一份(传代方法,培养条件等)STR鉴定

冷冻保存细胞:

一: 冷冻管置于4℃(30-60 分钟)→-20℃( 30 分钟) → -80℃(16-18 小时或隔夜)→ 液氮罐长期储存。  

二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80 ℃以下, 再放入液氮中长期储存。

注意:-20℃不可超过1 小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

(T25培养瓶@密度75%)中文说明书一份(传代方法,培养条件等)STR鉴定

冻存管细胞复苏之离心去除冻存液:

1):把解冻完全溶解后的细胞快速放入离心机,2000r/min 或500g离心2min;吸弃上清液;

2):用8ml完全培养基(通派细胞库可供应细胞相应配套完全培养基=培养基+正品gibco胎牛胎牛血清+生长因子)重悬细胞,吹打制备细胞悬液,细胞浓度以5×105/ml为宜。

3):将制备好的符合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内,8-24小时后换液继续培养,换液的时间由细胞生长情况而定。

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