人胚肾细胞 293T/17细胞、技术服务：培养基、293T/17耐药株筛选、293T/17基因敲除株筛选、293T/17荧光标记、人胚肾细胞STR鉴定等；
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标题：人胚肾细胞 293T/17细胞

产品概述

细胞名称：人胚肾细胞 293T/17细胞

培养基、293T/17细胞耐药株筛选、基因敲除株筛选、293T/17细胞荧光标记、STR鉴定等，会根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。

肝癌细胞：HB611细胞、BEL-7402细胞、BEL-7404细胞、BEL-7405细胞、Hep 3B2.1-7细胞、HepG2细胞、Hep3B细胞、HHCC细胞、QGY7701细胞、QGY7703细胞、SMMC7721细胞等。

ACC-2细胞实验 人涎腺腺样囊性癌细胞 ACC-2细胞

BNL 1ME A.7R.1细胞实验 小鼠肝上皮细胞 BNL 1ME A.7R.1细胞

BxPC-3细胞实验 人胰腺腺癌细胞 BxPC3细胞

CT26.WT细胞实验 小鼠结肠癌细胞 CT26WT细胞

人胚肾细胞 293T/17细胞  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

人胚肾细胞293T/17细胞

293T/17细胞 根据自己的实验设计参考相关文献来选择自己所需要的细胞，发送您所需细胞的名称.

根据肿 瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点，并结合使用不加血清的营养液，把含有两类细胞的细胞悬液反复贴壁，使两类细胞相互分离，操作方法与传代相同。

1：待细胞生长达一定数量后，倒出旧培养液，用yi酶消化后，Hanks冲洗2次，加入不含血清的培养液，吹打制成细胞悬液；取编号为此A、B、C三个培养瓶；

2：把悬液接种入A培养瓶中。置温箱中静止培养5-20分钟后，轻轻倾斜培养瓶，让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液，再接种入B培养瓶中后；

3：向A瓶中补充少许*培养液置温箱中继续培养；培养B瓶中细胞5-20分钟后，接处理A的方法，把培养液注入C培养瓶中；再向B瓶中补加培养基。

人结直肠癌细胞DiFi

U-2 OS-Luc teT-on细胞实验 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞 U-2 OS-Luc teT-on细胞

15P-1细胞实验、F9细胞实验

HCC-94细胞实验 HCC941122细胞 HCC 94细胞

HCCC-9810细胞实验 人胆管细胞型肝癌细胞

人B淋巴细胞 WIL2S细胞 WIL2-S

叙利亚仓鼠肾细胞BHK21细胞 BHK-21

小鼠结缔组织L细胞株929克隆L-929细胞 L929

非洲绿猴肾细胞CV-1

IL-2依赖的人淋巴T细胞系Kit225

人非小细胞肺癌细胞H125

人T淋巴瘤细胞HUT 102

非洲绿猴肾细胞VERO-76

小鼠胚胎细胞SC-1

人脐静脉内皮细胞HUV-EC-C

人T细胞白血病细胞C8166

人急性骨髓白血病细胞KG-1a

小鼠纤维肉瘤细胞WEHI-13VAR

人乳腺导管瘤细胞BT474细胞 BT-474