661W视网膜神经节细胞 661W细胞株

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PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)

NCI-N87 [N87]    人胃癌细胞

Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]    小鼠脑神经瘤细胞

NG108-15    胚胎瘤 NG108-15

NIH/3T3    鼠成纤维细胞系（NIH/3T3）

NK-92    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,

NK-92MI    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,

NR8383    大鼠肺泡巨噬细胞

NRK    大鼠肾细胞

NRK-52E    大鼠肾细胞

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661W视网膜神经节细胞 661W细胞株

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配制培养基之生长测试步骤：

1.以待测试培养基培养MDCK cell，接种MDCK 细胞于6-well plate (或35mm TC dish) 中，每个well接种1×102活细胞，同时作对照组实验。

（A-72细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90% RPMI-1640   血清：10% 胎牛血清 ）

2.接种5～7天后，在100倍倒立显微镜作观察细胞群落之生长，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触时即可。

（A204细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90% McCoy’s 5a 血清：10%胎牛血清）

3.去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇：冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min，去除固定液，水洗二次。

（A253细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90%高DMEM 血清：10% 胎牛血清）

4.加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min，去除染液，水洗二次。

（AAV-293细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90%DMEM 血清：10% 胎牛血清）

5.以肉眼计数群落数比较，新配制或新批号的培养基对细胞生长不佳，需丢弃。

OK    负鼠肾细胞

OS-RC-2    人肾癌细胞

OVCAR－3    人卵巢腺癌细胞（OVCAR－3）

P19    小鼠畸胎瘤细胞

PANC-1    人胰腺癌细胞

PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化),

P815    小鼠肥大细胞瘤细胞

PA317    逆转录病毒包装的NIH3T3细胞（PA317）

PC-12    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化),

PC-3    前列腺癌细胞系(PC-3)

PCK    大黄鱼肾细胞PCK

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]    小鼠骨髓瘤细胞

P388D1    小鼠淋巴样瘤细胞

P3X63Ag8.653    小鼠骨髓瘤细胞