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标题:U87 MG人脑星形胶质母细胞 U87 MG细胞株
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U87 MG人脑星形胶质母细胞 U87 MG细胞株
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(网络信息仅供参考,细胞培养疑问通派细胞库管理员,获取准确、详细的细胞信息)
(BeWo细胞信息:贴壁细胞 培养基、血清:90% F12K、10% 胎牛血清 )
(BGC-823细胞信息:贴壁细胞 培养基、血清:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 )
WERI-Rb-1人视网膜神经瘤细胞
NAMALWA人Burkitts B淋巴瘤细胞
MUTZ-1骨髓增生异常综合征细胞
PC12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞
GH3-T大鼠垂体瘤细胞
CWR22RV1人前列腺癌细胞
DU145人前列腺癌细胞
YAC-1鼠白血病细胞NK靶细胞
U87 MG人脑星形胶质母细胞 U87 MG细胞株
通派生物提供(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)
通过横切膝盖内侧副韧带可实现动物的MMT模型。这些动物在手术后的7-14天内显示关节不稳定和胫骨软骨损伤,且能引起关节软骨蛋白聚糖丢失,软骨细胞变性和基质丢失等关节病变。该模型可用于评估潜在药物的疗效。
检测方式:步态分析,微型CT 、临床评估 、组织病理学评估、免疫组织化学、细胞因子/趋化因子分析、疼痛分析 。
通派生物提供(肌肉骨骼疾病模型)
肌肉骨骼系统模型 :椎间盘退变模型、闭合性股骨骨折模型、骨缺损模型、骨质疏松(PMOP)模型、骨性关节炎(KOA)模型 。
案例:(骨关节炎模型 碘乙酸钠诱导的OA模型)(手术诱导的骨关节炎(OA)模型)(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)(大鼠睾丸切除致骨质疏松模型)(大鼠卵巢切除骨质疏松模型)(骨折模型)(骨缺模型)
血清生长测试步骤:
1): 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency;
2):以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。
3):将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。
4):37℃,5% CO2 培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。
5):去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min。
6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。
7):去除染液,水洗二次,以肉眼计数群落数;
8):计算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %
9):计算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %
Vero-E6猴肾细胞
MA-104猴肾细胞
PIEC猪髋动脉内皮细胞
CHP-100人神经母细胞瘤细胞
PK-15猪肾细胞
PK-1猪肾细胞
MDCK狗肾细胞
MDBK牛肾细胞
Raji人Burkitt B淋巴瘤细胞
NC-37人Burkitt B淋巴瘤细胞
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