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U87 MG人脑星形胶质母细胞 U87 MG细胞株
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U87 MG人脑星形胶质母细胞 U87 MG细胞株、通派细胞库:严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附U87 MG人脑星形胶质母细胞培养操作说明和注意事项(来源,U87 MG细胞说明书,人脑星形胶质母细胞培养条件,U87 MG细胞注意事项以及老师们的问题)
  U87 MG人脑星形胶质母细胞 U87 MG细胞株说明:

U87 MG人脑星形胶质母细胞 U87 MG细胞株

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(网络信息仅供参考,细胞培养疑问通派细胞库管理员,获取准确、详细的细胞信息)

(BeWo细胞信息:贴壁细胞 培养基、血清:90% F12K、10% 胎牛血清 )

(BGC-823细胞信息:贴壁细胞 培养基、血清:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 )

通派生物提供(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)

通过横切膝盖内侧副韧带可实现动物的MMT模型。这些动物在手术后的7-14天内显示关节不稳定和胫骨软骨损伤,且能引起关节软骨蛋白聚糖丢失,软骨细胞变性和基质丢失等关节病变。该模型可用于评估潜在药物的疗效。

检测方式:步态分析,微型CT 、临床评估 、组织病理学评估、免疫组织化学、细胞因子/趋化因子分析、疼痛分析 。 

通派生物提供(肌肉骨骼疾病模型)

肌肉骨骼系统模型 :椎间盘退变模型、闭合性股骨骨折模型、骨缺损模型、骨质疏松(PMOP)模型、骨性关节炎(KOA)模型 。

案例:(骨关节炎模型  碘乙酸钠诱导的OA模型)(手术诱导的骨关节炎(OA)模型)(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)(大鼠睾丸切除致骨质疏松模型)(大鼠卵巢切除骨质疏松模型)(骨折模型)(骨缺模型)

血清生长测试步骤:

1): 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency;

2):以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3):将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4):37℃,5% CO2 培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。

5):去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min。

6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。

7):去除染液,水洗二次,以肉眼计数群落数;

8):计算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9):计算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

U87 MG人脑星形胶质母细胞 U87 MG细胞株

WERI-Rb-1人视网膜神经瘤细胞

NAMALWA人Burkitts B淋巴瘤细胞

MUTZ-1骨髓增生异常综合征细胞

PC12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞

GH3-T大鼠垂体瘤细胞

CWR22RV1人前列腺癌细胞

DU145人前列腺癌细胞

YAC-1鼠白血病细胞NK靶细胞

Vero-E6猴肾细胞

MA-104猴肾细胞

PIEC猪髋动脉内皮细胞

CHP-100人神经母细胞瘤细胞

PK-15猪肾细胞

PK-1猪肾细胞

MDCK狗肾细胞

MDBK牛肾细胞

Raji人Burkitt B淋巴瘤细胞

NC-37人Burkitt B淋巴瘤细胞

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