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1301人淋巴细胞 1301细胞株
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1301人淋巴细胞 1301细胞株;1301人淋巴细胞生长特性:悬浮细胞、通派细胞库:严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附1301人淋巴细胞培养操作说明和注意事项。咨询:(来源,1301细胞说明书,人淋巴细胞培养条件,注意事项以及老师们的问题)
  1301人淋巴细胞 1301细胞株说明:

1301人淋巴细胞 1301细胞株

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中文名称:人淋巴细胞

细胞简写:1301细胞

来源:DSMZ细胞库

组织:淋巴

1301人淋巴细胞生长特性:悬浮细胞

培养条件:1640+10%胎牛血清

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PH5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液配制:(0.2mol/L Na2PO4(28.4g/L) 25.7ml)(0.1mol/L柠檬酸(19.2g/L) 24.5ml)加蒸馏水至100ml即为pH 5.0磷酸-柠檬酸缓冲液。

底物溶液配制:pH5.0磷酸-柠檬酸缓冲液加入邻苯二胺1mg/ml,再加入30%的H2O2 (1μl/ml)溶解后即为ELISA底物液,临用前配制,避光保存。


1301人淋巴细胞 1301细胞株

通派生物提供(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)

睾丸切除骨质疏松模型 特征:睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度(BMD)降低,骨小梁和皮质微结构恶化,生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺功能减退的男性病患高度相似。

检测方式:骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测 、骨密度检测 、骨小梁数,厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。

男性骨质疏松症主要以骨吸收增加为特征,发病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质疏松症的主要治疗选择。然而,该方法有很大的副作用,会引起前列腺癌或其他不良的反应,因此需要一种不仅能保护骨骼,同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。

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