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Walker256细胞 大鼠腹水癌细胞系
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Walker256细胞 大鼠腹水癌细胞系,严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。
(Walker256细胞来源,Walker256细胞说明书,大鼠腹水癌细胞系培养条件,大鼠腹水癌细胞系注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  Walker256细胞 大鼠腹水癌细胞系说明:

Walker256细胞 大鼠腹水癌细胞系

通派细胞库:细胞株来源可靠可鉴,细胞无细菌、无支原体、无真菌污染;

细胞培养注意事项:(仔细阅读说明书或咨询管理员)

1mol/L HEPE缓冲液配制:称取HEPTS 238.3g,加新鲜三蒸水,定容至1L;过滤除菌后分装,4℃保存。根据实际情况配制,但要保证培养液内HEPES的浓度仍然为20m mol/L;

提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,经细胞库扩增传代提供给广大科研人员;优质高效的服务进度、专业长久的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后;

牛肾细胞 MDBK细胞

水貂肺上皮细胞 MV-1-Lu细胞

非洲绿猴肾细胞 VERO细胞

非洲绿猴肾细胞 CV1细胞 CV-1细胞

猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞    RF/6A细胞


Walker256细胞 大鼠腹水癌细胞系  通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型):

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

(LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型)鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。


Walker256细胞 鼠腹水癌细胞系

细胞相关资料/说明书建议您直接咨询细胞库管理员索要确认,事先让您了解来源,形态、血清、培养基、注意事项等更多细胞信息!

肿瘤细胞生物学特性检测: (软琼脂培养)

癌细胞在低密度下仍具有高度存活率,并在软琼脂中形成集落;

肿瘤细胞生物学特性检测: (细胞核型分析)

检测核型特点,染色体数量,有无标记染色体,染色体带型等,癌细胞大多为异倍体,多倍体,并有标记染色体;

小鼠髋动脉内皮细胞 PIEC细胞

小鼠肾上腺皮质细胞 Y1细胞

小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14细胞

小鼠颅盖成纤维细胞 OP9细胞

小鼠胚胎干细胞 CRL-1934细胞

EB病毒转化的绒猴淋巴细胞 B95-8细胞

牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4)细胞

恒河猴肾细胞 LLC-MK2细胞

猫肾细胞 F81细胞

猫肾细胞 CRFK细胞

恒河猴胚肾细胞 FRhK-4细胞 FRhK4细胞

有袋大鼠肾细胞    Pt K1 (NBL-3)细胞

负鼠肾近曲小管上皮细胞 OK细胞

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