GT1-1细胞 小鼠垂体瘤细胞GT1-1细胞系 通派细胞库：严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
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产品概述

GT1-1细胞 小鼠垂体瘤细胞GT1-1细胞系

假细胞难分辨，细胞运输状态差，细胞污染严重，细胞生长速度太慢等这些都是广大科研工作者的烦恼，如何购买一株放心的细胞，使自己的实验顺利进行很重要。

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GT1-1细胞培养基、GT1-1细胞耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。

人肺鳞癌细胞，LTEP-s细胞

人肺腺癌细胞，Calu-3细胞

人小细胞肺癌细胞，DMS 153细胞

人BALL-1人B淋巴细胞急性白血病细胞

人BT-325人脑多形性胶质母细胞瘤细胞

人C8166-CD4人T细胞性白血病细胞

人HAL-01人急性淋巴细胞白血病细胞

人Hcc1806人乳腺癌细胞

人HS683人脑胶质瘤细胞

GT1-1细胞 小鼠垂体瘤细胞GT1-1细胞系 通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）：  肾缺血再灌注（IR）模型

目前，主要使用两种的肾缺血再灌注（IR）模型：双侧肾IR、单侧肾IR。

通常使用双侧缺血性急性肾损伤（AKI）模型，因为它被认为与人类病理状况更为相关，在人体病理状况中，血液供应通常受到两个肾脏的影响，并且与临床情况相似。

可以通过使用小型非创伤性血管钳夹肾动脉，然后进行再灌注来建立模型。从技术上讲，该手术可通过腹侧（腹腔镜）或背侧（腹膜后）方式进行。此外，肾动脉钳制法的一个重要优点是它是易于重复的方法。尽管存在一定的局限性，但该模型仍被研究人员广泛使用，并且有望因其可重复性而对AKI和治疗的潜在机制提供更重要的数据。

检测方式：血尿素氮（BUN） 、血清肌酐 、促炎细胞因子、组织学观察、免疫组织化学。

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

人HuTu-80人十二脂肠腺癌细胞

人胚肺成纤维细胞，CCC-HPF-1细胞

人胚胎气管组织来源细胞，CCC-HBE-2细胞

人胚肺二倍体细胞，HEL-2细胞

人胚肺二倍体细胞，HEL-1细胞

人肺癌细胞，H1299细胞

人胚肺二倍体细胞，KMB-17细胞

人胚肺细胞系，KuMA细胞

人高转移肺癌细胞，95-D细胞

人低分化肺腺癌细胞，GLC-82细胞

人肺细胞，HLF-a细胞