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DSL-6A/C1细胞
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DSL-6A/C1细胞,技术服务:DSL-6A/C1荧光标记、STR鉴定、DSL-6A/C1耐药株筛选、DSL-6A/C1基因敲除株筛选等,售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)更多细胞相关资料或疑问可直接咨询细胞库管理员。
  DSL-6A/C1细胞说明:

DSL-6A/C1细胞 

通派细胞库:作为国内专业细胞培养供应中心,秉持诚实守信为基本原则,不断更新完善产品服务,坚持快*率与优质保证并进。​

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人成纤维细胞HFF细胞

人早幼粒急性白血病细胞HL-60细胞

人胚肺成纤维细胞MRC-5细胞

人小细胞肺癌细胞NCI-H209细胞

人慢性髓系白血病细胞K562细胞

人前列腺癌细胞LNCaP细胞

人乳癌细胞MCF 7B细胞

小鼠红白血病细胞MEL细胞

人急性淋巴母细胞性白血病细胞MOLT-4细胞

Calu-3细胞,人肺腺癌细胞

Caki-1细胞,人肾透明细胞癌皮肤转移细胞

Caco-2细胞,人结肠腺癌细胞

Ca Ski细胞,人宫颈肠转移细胞

C6细胞,大鼠胶质瘤细胞

HT-1080细胞,人纤维肉瘤细胞

HT-29细胞,人结肠癌细胞 

人横纹肌肉瘤细胞A-204细胞

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人肺腺癌细胞Calu-3细胞

非洲绿猴肾细胞(SV40转化)COS-7细胞 COS7细胞

人肾癌Wilms细胞G401细胞

人肝癌细胞Hep G2细胞 HepG2细胞

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提供呼吸系统,循环系统,循环系统,泌尿系统,脑和神经系统骨、关节、肌肉、皮肤系统 ,内分泌系统等细胞,也可根据客户要求定做耐药细胞株,细胞染色等技术服务。

反复贴壁法:根据肿瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点,并结合使用不加血清的营养液,把含有两类细胞的细胞悬液反复贴壁,使两类细胞相互分离,操作方法与传代相同。

1:待细胞生长达一定数量后,倒出旧培养液,用胰酶消化后,Hanks 冲洗2次,加入不含血清的培养液,吹打制成细胞悬液;

2:取编号为此A、B、C三个培养瓶;首先把悬液接种入A培养瓶中。置温箱中静止培养5~20分钟后,轻轻倾斜培养瓶,让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液,再接种入B培养瓶中后;向A瓶中补充少许完全培养液置温箱中继续培养;

3:培养B 瓶中细胞5~20分钟后,接处理A的方法,把培养液注入C培养瓶中;再向B瓶中补加完全培养基。

当三个瓶内都含有培养液后,均在温箱中继续培养。如操作成功,次日观察可见A瓶主要为成纤维细胞,B瓶两类细胞相杂,C瓶可能主要为癌细胞。必要时可反复处理多次,直至癌细胞纯化为止。

KB细胞,人口腔表皮样癌细胞

KG-1细胞,人白血病细胞

KP-N-NS细胞,人肾上腺神经母细胞瘤细胞

L1210细胞,小鼠白血病细胞

消化排除法:此法曾用于乳癌细胞的培养,具体程序是:

1:先是用0.5%胰蛋白酶和0.02%EDTA(1:1)混合液漂洗培养细胞一次,然后再换成新的混合液继续消化,并在倒置显微镜下窥视和不时摇动培养瓶,到半数细胞脱落下来后,便立即停止消化;

2:把消化液吸入离心管中,离心去上清,吸入另瓶中,加培养液置温箱中培养;

向原瓶内也补加新的培养液继续培养。用此法处理后,成纤维细胞比肿瘤细胞易先脱落。经过几次反复处理,可能把成纤维细胞除净。

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