DSL-6A/C1细胞 通派细胞库：作为国内专业细胞培养供应中心，秉持诚实守信为基本原则，不断更新完善产品服务； 1）优质、无污染的产品（细胞、DSL-6A/C1培养基、DSL-6A/C1血清），让您实验无忧。 2）安全快捷的细胞运输，根据客户需求，提供方便快捷的送货方式。 人成纤维细胞HFF细胞 KB细胞，人口腔表皮样癌细胞 Caki-1细胞，人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 Caco-2细胞，人结肠腺癌细胞 Ca Ski细胞，人宫颈肠转移细胞 C6细胞，大鼠胶质瘤细胞 HT-1080细胞，人纤维肉瘤细胞 HT-29细胞，人结肠癌细胞 人横纹肌肉瘤细胞A-204细胞 人骨肉瘤细胞HOS细胞 人肺腺癌细胞Calu-3细胞 非洲绿猴肾细胞（SV40转化）COS-7细胞 COS7细胞 人肾癌Wilms细胞G401细胞 人肝癌细胞Hep G2细胞 HepG2细胞 KG-1细胞,人白血病细胞 KP-N-NS细胞,人肾上腺神经母细胞瘤细胞 L1210细胞,小鼠白血病细胞 人早幼粒急性白血病细胞HL-60细胞 人胚肺成纤维细胞MRC-5细胞 人小细胞肺癌细胞NCI-H209细胞 人慢性髓系白血病细胞K562细胞 人前列腺癌细胞LNCaP细胞 人乳癌细胞MCF 7B细胞 小鼠红白血病细胞MEL细胞 人急性淋巴母细胞性白血病细胞MOLT-4细胞 Calu-3细胞，人肺腺癌细胞 （DSL-6A/C1细胞培养条件、注意事项、特性、形态等信息索取） 选购细胞要选择正规专业细胞库，避免遇到发货慢、状态差、细胞污染、售后差、买到来源不明甚至是假细胞等烦恼。 提供呼吸系统,循环系统,循环系统,泌尿系统,脑和神经系统骨、关节、肌肉、皮肤系统 ,内分泌系统等细胞，也可根据客户要求定做耐药细胞株，细胞染色等技术服务。 反复贴壁法：根据肿瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点，并结合使用不加血清的营养液，把含有两类细胞的细胞悬液反复贴壁，使两类细胞相互分离，操作方法与传代相同。 1：待细胞生长达一定数量后，倒出旧培养液，用yi酶消化后，Hanks 冲洗2次，加入不含血清的培养液，吹打制成细胞悬液； 2：取编号为此A、B、C三个培养瓶；首先把悬液接种入A培养瓶中。置温箱中静止培养5～20分钟后，轻轻倾斜培养瓶，让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液，再接种入B培养瓶中后；向A瓶中补充少许*培养液置温箱中继续培养； 3：培养B 瓶中细胞5～20分钟后，接处理A的方法，把培养液注入C培养瓶中；再向B瓶中补加*培养基。 当三个瓶内都含有培养液后，均在温箱中继续培养。如操作成功，次日观察可见A瓶主要为成纤维细胞，B瓶两类细胞相杂，C瓶可能主要为癌细胞。必要时可反复处理多次，直至癌细胞纯化为止。
消化排除法：此法曾用于乳癌细胞的培养，具体程序是： 1：先是用0.5% yi蛋白酶和0.02％EDTA（1：1）混合液漂洗培养细胞一次，然后再换成新的混合液继续消化，并在倒置显微镜下窥视和不时摇动培养瓶，到半数细胞脱落下来后，便立即停止消化； 2：把消化液吸入离心管中，离心去上清，吸入另瓶中，加培养液置温箱中培养； 向原瓶内也补加新的培养液继续培养。用此法处理后，成纤维细胞比肿瘤细胞易先脱落。经过几次反复处理，可能把成纤维细胞除净。
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