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IMR-32人神经母细胞瘤细胞 IMR-32细胞
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IMR-32人神经母细胞瘤细胞 IMR-32细胞 通派细胞库:严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。咨询:(IMR-32细胞来源,IMR-32细胞说明书,培养条件,注意事项以及老师们的问题)
售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  IMR-32人神经母细胞瘤细胞 IMR-32细胞说明:

IMR-32人神经母细胞瘤细胞 IMR-32细胞  

定做:耐药细胞株,细胞染色,质粒构建等技术服务请提前预约下单;

ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞系,优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。细胞来源可靠、状态稳定、发货快、免费售后。

假细胞难分辨,邮寄的细胞状态差,细胞污染严重,细胞生长速度太慢等这些都是广大科研工作者的烦恼,如何购买一株放心的细胞,使自己的实验顺利进行很重要。

神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y

神经母细胞瘤细胞IMR-32

耐 VP16绒癌细胞(IL-2基因修饰)JEG-3/VP16-IL-2

耐 VP16绒癌细胞(TNFα基因修饰)JEG-3-VP16-TNFa

人神经母细胞瘤细胞BE(2)-M17

人原胚肾转化细胞293 Ad5

人肾癌 Wilms细胞G401

人肾上腺皮质癌细胞SW-13

人肾癌细胞A498

人膀胱癌细胞

膀胱鳞癌细胞SCaBER

通派细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好,细胞相关资料/说明书不在公开网页展示,建议您直接咨询细胞库管理员索要确认,事先让您掌握更多细胞信息!

通派生物细胞库细胞种类齐全,建议您直接细胞库管理员;针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;

IMR-32人神经母细胞瘤细胞 IMR-32细胞  细胞来源 细胞形态  

人肾癌细胞OS-RC-2

膀胱移行细胞癌M-UC-3

脑胶质瘤细胞HS 683

胶质瘤细胞SHG-44

神经上皮瘤细胞SK-N-MC

神经母细胞瘤细胞SK-N-SH

神经胶质细胞瘤细胞U251

胶质母细胞瘤细胞A172

人膀胱癌细胞J82

人膀胱癌细胞5637(HTB-9)

人肾透明细胞癌细胞786-O

人肾上腺神经母细胞瘤细胞KP-N-NS

肾透明细胞癌Caki-1

肾细胞腺癌细胞769-P

脑瘤细胞SF126

脑瘤细胞SF763

脑瘤细胞SF767

绒癌细胞耐药株JEG-3/VP16

脑瘤细胞SF17

脑星形胶质母细胞瘤细胞U-87 MG

脑髓母细胞瘤细胞D283

人膀胱移行细胞癌J82

人肾上腺皮质腺癌细胞NCI-H295R

人肾上腺腺瘤细胞NCI-H205

人膀胱移行细胞癌细胞T24

人肾癌细胞769-P

人肾上腺癌细胞ACHN

人肾透明细胞癌细胞Caki-2

血清生长测试步骤:

1): 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency;

(ARPE-19细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基、血清:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清)

2):以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

(ASC细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清)

3):将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

(AZ521细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 )

4):37℃,5% CO2 培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。

(B16细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基、血清:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清)

5):去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min。

(B16-F10细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 )

6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。

(B95-8细胞信息:半悬浮半贴壁 来源:通派细胞库 培养基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清)

7):去除染液,水洗二次,以肉眼计数群落数;

8):计算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

(BaF3细胞信息:悬浮细胞 来源:通派细胞库 培养基、血清:90% IMDM、10% 胎牛血清 )

9):计算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %




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