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标题:背根神经节神经母细胞瘤 ND7/23细胞
产品概述
背根神经节神经母细胞瘤 ND7/23细胞
ND7/23细胞技术服务:基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定、配套培养基、耐药株筛选等(根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题)。
ND7/23细胞咨询:可提供细胞培养说明、细胞质检报告、atcc来源鉴定、细胞形态照片、细胞培养条件、细胞培养注意事项等;
细胞库提供的每株细胞一定是经历过我们实验室自身检测,及全国各大小实验室师生购买培养,确认该细胞传代佳质量优,确保可以培养好的情况下提供!
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背根神经节神经母细胞瘤 ND7/23
通派生物细胞库国内供应培养细胞的中心,提供细胞、细胞相关产品、技术;细胞株来源可靠可鉴,细胞无细菌、无支原体、无真菌污染;
提供ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,经细胞库扩增传代提供给广大科研人员;
MEM培养基使用说明:
1):称取蒸馏水,将干粉加入到室温15-30度的水中,轻柔搅拌。
2):冲洗出袋内所有干粉,每升培养基加入2.2g碳酸氢_钠。用水稀释至最终的容积,搅拌直至溶解。
3):调整pH值,过滤后pH值一般要升高0.1-0.3:用1N NaOH 和 1N HCl,边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后,封闭容器,直至过滤。
4):保存在2-8度干燥环境,避光。
背根神经节神经母细胞瘤 ND7/23细胞
通派生物提供(消化系统疾病动物模型):
AAV HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型:
乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒,具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。此外,慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因,致死率高。
流体动力注射(HDI)的出现极大地推动了通过静脉注射方式向靶器官传递和表达遗传物质方面的探索,目前HDI 是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。
HDI方法是在3-5秒的时间范围内,将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中,注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力,肝孔扩大,使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞,水动力压力减弱,肝孔闭合,遗传信息被留在细胞内。
通派生物提供一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞,从而产生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV过表达。
根据客户的研究方向,通派生物可提供以下评估手段:
血清HBV-DNA检测,血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定,血清丙氨_酸转氨酶(ALT)测定,免疫组织化学。
细胞培养常见问题:
1、 细胞能长期在-80度保存吗?
2、 收到细胞的培养瓶盖是密封的那种, 需要换培养瓶吗?
3、 2BS细胞是人胚肺二倍体成纤维细胞吗?
4、 细胞量很少能换液吗?
5、 胚胎瘤 NG108-15 是小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞吗?
6、 hBSMC 是永生化的吗 可以传多少代?
更多细胞操作方法、注意事项可直接咨询通派细胞库管理员;
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