SNU387人肝癌细胞（SNU387复苏细胞）

为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成；

我们会针对不同细胞，提供培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基。

SNU387细胞技术服务：基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定、SNU387细胞配套培养基、耐药株筛选等。

（根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题）。

67NR细胞小鼠乳腺癌细胞生长特性：贴壁

AC29细胞小鼠恶性间皮瘤细胞生长特性：贴壁

CEK细胞鸡胚肾细胞生长特性：贴壁

CIA-FLS细胞大鼠关节滑膜成纤维细胞生长特性：贴壁

Hep-2细胞复苏 人喉癌上皮细胞

Tca-8113细胞复苏 人舌鳞癌细胞

Tca8113-P60细胞复苏 人舌鳞癌细胞

CNE-2Z细胞复苏 人鼻咽癌细胞

细胞培养常见问题：

1、 细胞能长期在-80度保存吗？

2、 收到细胞的培养瓶盖是密封的那种， 需要换培养瓶吗？

3、 2BS细胞是人胚肺二倍体成纤维细胞吗？

4、 细胞量很少能换液吗？

5、  胚胎瘤 NG108-15 是小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞吗？

6、 hBSMC  是永生化的吗 可以传多少代？

更多细胞操作方法、注意事项可直接咨询通派细胞库管理员；

SNU387人肝癌细胞（SNU387复苏细胞）

通派生物提供（消化系统疾病动物模型）： 

高脂饮食/ STZ诱导的糖尿病模型

2型糖尿病是一种以高血糖、胰岛素抵抗和胰岛素缺乏为特征的长期代谢紊乱疾病。为了进一步阐明这种复杂疾病的病理学特征，寻找更好的治疗方法和新的预防策略，开发稳定的实验动物模型是非常有价值的。高脂饮食喂养联合链脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一个十分稳定的啮齿动物2型糖尿病模型。

胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同时，大剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被广泛用于诱导小鼠发生1型糖尿病。然而，低剂量STZ可引起胰岛素分泌的轻度受损，这与人2型糖尿病晚期阶段的特征相似。基于以上特点，研究者已经开始通过饮食（高脂肪或高果糖饮食）和STZ治疗相结合的方法来开发一种新的糖尿病模型。

首先，用上述特殊饮食喂养大鼠，最初会产生高胰岛素血症和胰岛素抵抗。随后，对大鼠进行低剂量的STZ注射，从而导致胰岛B细胞损伤和高血糖症。得到一个与人类2型糖尿病程极为相似的啮齿动物糖尿病模型，该模型相比其他模型更为便宜、易于操作，因此对于研究与评估2型糖尿病的潜在治疗药物是十分有帮助的。

通派生物提供检测方式如下：

体重监测 ，组织病理学评估，血糖水平检测 ，食物/水摄入量检测 ，空腹血糖浓度检测 ，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测 。

SNU387人肝癌细胞（SNU387细胞）

SNU387细胞咨询：可提供细胞培养说明、细胞质检报告、atcc来源鉴定、细胞形态照片、细胞培养条件、细胞培养注意事项等。

细胞库提供的每株细胞一定是经历过我们实验室自身检测，及全国各大小实验室师生购买培养，确认该细胞传代佳质量优，确保可以培养好的情况下提供！

悬浮细胞的分离方法：

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟；

（HCEC 贴壁细胞 90%  高糖DMEM 10% 胎牛血清 ）

若悬液量大，可适当延长离心时间，但速度不能太高，延时也不能太长，以避免挤压或机械损伤细胞，离心沉淀用无钙、镁PBS洗两次，用培养基洗一次后；

（HCFB 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

调整适当细胞浓度后再分瓶培养，若选用悬液中某些细胞，常采用离心后的细胞分层液；

（HCGC 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

因为，经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层；这样可根据需要收获目的细胞。不同比重的分层液的配制和具体分离方法详见淋巴细胞分离培养的章节。

Human Cell line 1D3细胞复苏 人类粒细胞系

CNLMG-B5537LC细胞复苏 人永生化淋巴细胞

CNLMG-B5537SKIN细胞复苏 人类成纤维细胞

CGM1细胞复苏 人EB病毒转化的B细胞

HLCL 14C1细胞复苏 人类淋巴母细胞瘤细胞

HL-60细胞复苏 人早幼粒急性白血病细胞

HFTF细胞复苏 人胚胎眼 Tenon's囊成纤维细胞