WI-38细胞系（WI-38胚肺细胞 WI-38血清）

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WI-38细胞培养条件/WI-38细胞传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性/生长特性/

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MRC-5细胞  传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性  规格：T25培养瓶@密度75%

0cily10细胞系：悬浮细胞  培养条件：90% RIMP1640、10% FBS

143B细胞系：贴壁细胞  培养条件：90% RPMI-16400、10% FBS

786-0细胞系：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS

细胞培养注意事项：（培养箱）

从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。

WI-38细胞系（WI-38胚肺细胞 WI-38血清）  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

大鼠胰岛β细胞瘤细胞    RIN-m5F

人肺腺癌细胞    SPC-A1

非洲绿猴肾细胞    Vero E6

小鼠B细胞杂交瘤细胞    W6/32

杂交瘤（B类）    Z51B3C10H12A12G2F7B5

杂交瘤（B类）    Z51B3C10H12A12G2F7E7

抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞    1.20E+10

抗SARS病毒S蛋白476－892片段小鼠杂交瘤细胞    2F1

抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞    2B12

SV-40Z转化肺成纤维细胞    WI38/VA13

抗乙酰受体小鼠杂交瘤细胞    6c7c

抗补体C3小鼠杂交瘤细胞    2A10

抗补体C4小鼠杂交瘤细胞    1A9

抗补体备解素小鼠杂交瘤细胞    2D5

抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞    7F12

抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞    1C4

抗补体B因子小鼠杂交瘤细胞    8F11