W6/32细胞库（小鼠B细胞杂交瘤细胞） W6/32细胞培养条件/传代方法/W6/32细胞冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/W6/32细胞形态特性/生长特性/ 您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料； MRC-5细胞 传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性 规格：T25培养瓶@密度75% 0cily10细胞系：悬浮细胞 培养条件：90% RIMP1640、10% FBS 143B细胞系：贴壁细胞 培养条件：90% RPMI-16400、10% FBS 786-0细胞系：贴壁细胞 培养条件：90% RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS 无Ca2+、Mg2+ hanks液配制： （NaCl 4.5g）（KCl 0.2g）（NaHCO3 0.175g）（Na2HPO4·12H2O 0.076g）（KH2PO4 0.03g） （葡萄糖 0.5g）（0.4%酚红 2.5ml）将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中, 最后补加双蒸水至500ml, 以5.6%NaHCO3 调整 pH 值至7.4，4℃冰箱保存备用。
W6/32细胞库（小鼠B细胞杂交瘤细胞） 通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）： 肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。 LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。 （LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 小鼠树突状细胞肉瘤瘤株 DCS 小鼠未分化神经胶质瘤瘤株 B22 小鼠黑色素瘤瘤株 B16 小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT 小鼠肝瘤株 BNL.1ME A.7R.1 人恶性黑色素瘤瘤株 A-375 [A375] 小鼠子宫颈瘤株 U14 小鼠子宫颈瘤株 U27 小鼠网织细胞肉瘤瘤株 LⅡ 小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422 艾氏腹水瘤瘤株 Ehrlich 小鼠肺腺癌瘤株 LA795 小鼠肉瘤瘤株 S-180 [S180] 兔间变表皮鳞癌瘤株 VX2 小鼠黑色素瘤瘤株 ME （Me） 小鼠网织细胞性白血病瘤株 L615 Walker癌肉瘤256瘤株 W256 小鼠肝癌瘤株 H22 小鼠前胃癌瘤株 Fc
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