人胚肾细胞（293FT细胞株 293FT培养基） ；严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
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标题：人胚肾细胞（293FT细胞株 293FT培养基）

产品概述

人胚肾细胞（293FT细胞株 293FT培养基）  

ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。

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0cily10细胞系：悬浮细胞  培养条件：90% RIMP1640、10% FBS

143B细胞系：贴壁细胞  培养条件：90% RPMI-16400、10% FBS

786-0细胞系：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS

细胞培养条件/传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性/生长特性/(您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料)；

人胚肾细胞（293FT细胞株 293FT培养基）   通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

人胚肾细胞（293FT细胞株）

MRC-5细胞  传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性  规格：T25培养瓶@密度75%

细胞培养基灭菌方法：

1）：培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。

（11965-084 高糖DMEM，液体）（Gibco 16050-130马血清（新西兰）供体动物的EIA检测呈阴性）

2）：与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样(无菌谷氨酰_胺溶液，无菌碳酸氢_钠溶液等)过程中容易造成二次污染。

（Gibco 16010-142新生牛血清（新西兰））（Gibco 16010-159新生牛血清（新西兰））

3)：大多数培养基采用0.1～0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌，并且已成为培养基除菌的发展方向，它可低限度地减少培养基的营养损失。

人子宫内膜腺癌细胞    HEC-1-A [HEC-1A；HEC1A]

人非小细胞肺癌细胞    NCI-H358

人红系白血病细胞    TF-1

人Burkkit淋巴瘤细胞    Daudi

人乳腺导管瘤细胞    BT-474 [BT474]

人肺退行性癌细胞    Calu-6

人神经母细胞瘤细胞    IMR-32

人结直肠腺癌细胞    Caco-2

人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞    CCRF-CEM [CCRF CEM]

人乳腺癌细胞    HCC1937

人肺癌细胞    A549 [A-549]

人肺支气管癌细胞    NCI-H1650

人非小细胞肺癌细胞    HCC827

人典型小细胞肺癌细胞    NCI-H1688

人恶性黑色素瘤细胞    A-375 [A375]

人胎盘绒毛癌细胞    JAR