人胚肾细胞（293T细胞实验 293T细胞株）

细胞培养条件/传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性/生长特性/

(因细胞种类较多，信息量较大,您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料)；

MRC-5细胞  传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性  规格：T25培养瓶@密度75%

0cily10细胞系：悬浮细胞  培养条件：90% RIMP1640、10% FBS

143B细胞系：贴壁细胞  培养条件：90% RPMI-16400、10% FBS

786-0细胞系：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS

通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 

人胚肾细胞（293T细胞实验 293T细胞株）

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人脐带静 脉灌流消化法：

产后新鲜脐带，无菌剪取10—15厘米长一段，如不能立即培养，可于12小时内保存于4℃。

用三通注射器吸取温PBS液注入脐静 脉中洗去残血，在入口处用线绳扎紧，以防液体返流。

用血 管钳夹紧脐带一端，从另一端向脐静 脉中徐徐注入终浓度为0.1%的粗制胶原酶，充满血 管，消化3—10分钟；

注入口用线绳扎，以防液体返流。吸出含有内皮细胞的消化液，于离心管中，注入温PBS轻轻反复冲洗后，一并注入离心管中（此步骤可重复）。

离心去上清，加入RPMI1640培养液制成细胞悬液，接种入培养器皿中，置温箱培养。两至三天可见细胞长成单层。

小鼠淋巴瘤细胞    EL4.IL-2

小鼠淋巴瘤细胞    P388D1(IL-1)

小鼠肥大细胞瘤细胞    P815

人肺腺癌细胞    Calu-3

人前列腺癌细胞    PC-3 [PC3]

人组织细胞淋巴瘤细胞    U937 [U-937]

人非小细胞肺癌细胞    NCI-H1299

人肺腺癌细胞    NCI-H1395

小鼠垂体瘤细胞    AtT-20 [AtT20]

小鼠网织细胞性白血病瘤株    L615

小鼠肺癌细胞    LLC

小鼠间质细胞瘤细胞    MLTC-1

小鼠单核巨噬细胞白血病细胞    RAW 264.7 [RAW264.7]

小鼠骨髓瘤细胞    P3X63Ag8

小鼠骨髓瘤细胞    P3X63-Ag8.653

小鼠前列腺癌细胞    RM-1

小鼠腹水瘤细胞    S-180 [S180]

小鼠腹水瘤细胞    SAC-Ⅱb2

小鼠腹水瘤细胞    SAC-ⅡC3

小鼠骨髓瘤细胞    Sp2/0-Ag14

小鼠黑色素瘤细胞    B16

小鼠淋巴瘤细胞    EL4

小鼠畸胎瘤细胞    F9