CaES-17食管癌细胞（CaES-17细胞株）

根据自己的实验设计参考相关文献来选择自己所需要的细胞；

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排、技术要求做评估选择所承接的实验课题。

CaES-17细胞培养基：（1640+10%FBS）

组织：食管

中文名称：人食管癌细胞

生长特性：贴壁细胞

冻存条件：基础培养基50%、血清40%、DMSO10%

空气条件：5% CO2，,95% AIR

为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

AKR细胞：贴壁细胞         培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS

AGS细胞：贴壁细胞         培养条件：90% F-12、10% FBS

AC16细胞：  贴壁细胞 培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS

ABE-8.1/2细胞：悬浮细胞 培养条件：特殊培养基、10% FBS

AAV-293细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM、10% FBS

alpha TC1 clone 6细胞：贴壁细胞 培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS

细胞传代培养（贴壁细胞）：【细胞操作、培养条件、注意事项请咨询销售】

1. 吸掉旧培养液，用D-PBS 洗涤细胞一至二次。

2. 加入trypsin-EDTA 溶液，37 ℃作用数分钟，倒立显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时，吸掉trypsin-EDTA 溶液。

(若不移去trypsin-EDTA，则在trypsin-EDTA 作用后，加入适量含血清之新鲜培养基终止trypsin 作用，离心后再吸掉上清液。)

3. 轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落，加入适量之新鲜培养基，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。

CaES-17食管癌细胞（CaES-17细胞株）  通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）： 

宫腔粘连模型：宫腔粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完_全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流产等的综合病症。

任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊娠、流产以及胚胎停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌瘤剔除术密切相关。

关于IUA发病机制、病程演变及预防与治疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。

啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。

小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。

人胚肾细胞,293FT细胞实验  

人胚肾上皮细胞系,KiMA细胞实验

HEL细胞实验

人膀胱移行细胞癌,SW 780细胞实验

人胃癌细胞，NCI-N87细胞实验  

人结直肠腺癌细胞，HCT-15细胞实验

人胚肾细胞（小鼠 MHCⅠ类分子 Kb基因修饰细胞）,293KB细胞实验  

人膀胱移行细胞癌,J82细胞实验  

人肾癌细胞,A498 细胞实验  

人肾上腺皮质癌细胞,SW-13细胞实验  

人肾癌 Wilms细胞,G401细胞实验  

人胚肾细胞（SV40T和 EBNA1基因修饰细胞）,293ET细胞实验  

人胚肾细胞（EBNA1基因修饰）,293E细胞实验  

人胚胎肾细胞（Rabll-FIP基因修饰）,FIP293细胞实验  

人胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰）,FC33细胞实验  

人胚肾细胞（SV40T基因修饰）,293T细胞实验

人胚肾二倍体细胞,HEL-1细胞实验