A549-LUC细胞 人肺癌细胞A549细胞 技术服务：基因敲除株筛选、A549-LUC荧光标记、STR鉴定、配套培养基、耐药株筛选等；
细胞简写：A549细胞 中文名称：人肺癌细胞 来源：ATCC细胞库 生长特性：贴壁细胞 组织：肺 生长条件：血清：10% FBS 培养基：DMEM-H 冻存条件：基础培养基50%、血清40%、DMSO10% 空气条件：5% CO2，,95% AIR
A549-LUC细胞 人肺癌细胞A549细胞 通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）： 甘油诱导的急性肾衰竭模型 人肌红蛋白尿症是急性肾衰竭（ARF）中的一种尿毒症综合征的表现，常伴有骨骼肌分解（横纹肌溶解）后经尿液排出。横纹肌溶解诱导的ARF在与物理，热，缺血，感染，代谢或毒性原因相关的骨骼肌创伤后发生，一般通过肌肉内注射甘油在大鼠中获得用于研究这种形式的ARF的动物模型。 甘油诱导的ARF是大鼠实验性ARF的常用模型之一，模拟了由输血事故或挤压伤引起的人肌红蛋白尿ARF。甘油诱导的肌红蛋白尿ARF的致病机制包括缺血性损伤、肌红蛋白引起的肾小管肾毒性以及横纹肌溶解后释放的细胞因子导致肾脏损伤。 检测方式：体重监测 、肾脏重量、血清生化指标、尿蛋白分析、组织病理学检查、免疫组织化学。
A549-LUC细胞 人肺癌细胞 A549细胞 （根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题）。 人胎儿胸腺细胞株，HFT-8810细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人皮肤成纤维细胞，HSAS1细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人永生化表皮细胞，HaCaT细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人胚胎肌肉组织来源细胞，CCC-HSM-2细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人胚皮肤成纤维细胞，CCC-ESF-1细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人前列腺上皮细胞，RWPE-1细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞
人成骨肉瘤细胞，MG-63细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人皮肤黑色素瘤细胞，SK-MEL-1细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人骨肉瘤细胞，HOS细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人横纹肌肉瘤细胞，A-204细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人皮肤成纤维细胞，HSF2细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人皮肤成纤维细胞，HSAS4细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人皮肤成纤维细胞，HSAS3细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 人皮肤成纤维细胞，HSAS2细胞实验 （1×T25培养瓶#密度75%提供技术服务）复苏细胞 客户咨询:（细胞库提供该细胞说明书，鉴定书，培养条件及老师们的问题） 订购细胞:（确认下单- 签订合同 - 复苏细胞/发货 - 细胞发出） 细胞售后:（解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助每位老师养好细胞，售后期内可申请免费售后） 细胞培养常见问题： 1：CT26小鼠结肠癌细胞可以用于正常免疫小鼠模型的种植吗？成瘤率高吗？ 2：永生化的小鼠肾足细胞系有吗？ 3：c57bl6小鼠是裸鼠还是正常免疫鼠？如果免疫缺陷有别的适合结肠癌细胞成瘤的正常免疫鼠吗？ 4：min6消化传代时，用的缓冲液是普通的7.2-7.4的PBS吗？ 5：细胞寄过来的时候装的是满瓶的培养基 大概在常温下可以保存多久？ 6：HA1800传代消化就用yi蛋白酶不用EDTA吗？ 更多细胞操作方法、注意事项可直接咨询通派细胞库管理员； A549-LUC细胞咨询：可提供细胞培养说明、细胞质检报告、atcc来源鉴定、细胞形态照片、细胞培养条件、细胞培养注意事项等； 细胞库提供的每株细胞一定是经历过我们实验室自身检测，及全国各大小实验室师生购买培养，确认该细胞传代佳质量优，确保可以培养好的情况下提供！ 药物MTT法实验步骤: 贴壁细胞： 1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。 2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况 3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。 5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。 6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。 7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。 |
