Neuro-2a脑神经瘤细胞（小鼠Neuro-2a细胞）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（脑神经瘤细胞来源，Neuro-2a细胞说明书，Neuro-2a细胞培养条件，注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：Neuro-2a脑神经瘤细胞（小鼠Neuro-2a细胞）

产品概述

Neuro-2a脑神经瘤细胞（小鼠Neuro-2a细胞）

培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

您可以通过咨询细胞库管理员索取Neuro-2a细胞资料；

（MLFC细胞简介：贴壁细胞    培养条件：90%  DMEM高糖、10% FBS）

（MOLT-4细胞简介：悬浮细胞 培养条件：90%RPMI-1640、Penicillin/Streptomycin 10% FBS）

（MOVAS细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS）

（MFC细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS）

（MLE 12细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI-1640、10% FBS）

（MLTC-1细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI-1640、10% FBS）

（MM.1S细胞简介：悬浮细胞 培养条件：89%IMDM、1%双抗、10% FBS）

Neuro-2a脑神经瘤细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

Neuro-2a脑神经瘤细胞（小鼠Neuro-2a细胞）

通派生物细胞库提供（骨关节炎模型  碘乙酸钠诱导的OA模型）：

碘乙酸钠诱导的OA模型优点：

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎症外，该模型在注射后约10天还表现出疼痛，使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂，可诱导软骨细胞死亡，从而产生软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。

检测方式：疼痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

【HEPES溶液】 ：对细胞无毒性，主要防止培养基pH迅速变动。

【HEPES】：一种氢离子缓冲剂，对细胞无毒性作用，恒定的pH范围能较长时间控制。

【HEPES使用终浓度】 10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。

【NaHCO3溶液】：培养基中必须添加的成分，保证培养基在5%CO2的环境下pH达到标准，按说明书的要求准确添加。

MDCK细胞复苏    狗肾细胞

MDBK细胞复苏    牛肾细胞

CHP-100细胞复苏    人神经母细胞瘤细胞

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YAC-1细胞复苏    鼠白血病细胞NK靶细胞

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NC-37细胞复苏    人Burkitt B淋巴瘤细胞

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PC12细胞复苏    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞

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