SUNE-1 5-8F鼻咽癌细胞（SUNE-1 5-8F细胞）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（鼻咽癌细胞来源，SUNE-1 5-8F细胞说明书，SUNE-1 5-8F细胞培养条件，注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：SUNE-1 5-8F鼻咽癌细胞（SUNE-1 5-8F细胞）

产品概述

SUNE-1 5-8F鼻咽癌细胞（SUNE-1 5-8F细胞）

SUNE-1 5-8F鼻咽癌细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

人结直肠腺癌细胞    LoVo、人成巨核细胞白血病细胞    MEG-01、人胃癌细胞    MGC-803 [MGC803]

人胸膜瘤细胞    SMC-1、人结直肠腺癌细胞    SW480 [SW 480；SW-480]、人乳导管癌细胞    T47D [T-47D]

人骨肉瘤细胞    U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]、人食管癌细胞    TE-11、人肺扁平上皮癌细胞    QG-56 [QG56]

（MOLT-4细胞简介：悬浮细胞 培养条件：90%RPMI-1640、Penicillin/Streptomycin 10% FBS）

（MLTC-1细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI-1640、10% FBS）

（MFC细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS）

（MM.1S细胞简介：悬浮细胞 培养条件：89%IMDM、1%双抗、10% FBS）

（MLFC细胞简介：贴壁细胞    培养条件：90%  DMEM高糖、10% FBS）

（MLE 12细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90%  RPMI-1640、10% FBS）

（MOVAS细胞简介：贴壁细胞 培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS）

SUNE-1 5-8F鼻咽癌细胞（SUNE-1 5-8F细胞）

通派生物提供（消化系统疾病动物模型）：

高脂饮食/ STZ诱导的糖尿病模型

2型糖尿病是一种以高血糖、胰岛素抵抗和胰岛素缺乏为特征的长期代谢紊乱疾病。为了进一步阐明这种复杂疾病的病理学特征，寻找更好的治疗方法和新的预防策略，开发稳定的实验动物模型是非常有价值的。高脂饮食喂养联合链脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一个十分稳定的啮齿动物2型糖尿病模型。

胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同时，大剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被广泛用于诱导小鼠发生1型糖尿病。然而，低剂量STZ可引起胰岛素分泌的轻度受损，这与人2型糖尿病晚期阶段的特征相似。基于以上特点，研究者已经开始通过饮食（高脂肪或高果糖饮食）和STZ治疗相结合的方法来开发一种新的糖尿病模型。

首先，用上述特殊饮食喂养大鼠，最初会产生高胰岛素血症和胰岛素抵抗。随后，对大鼠进行低剂量的STZ注射，从而导致胰岛B细胞损伤和高血糖症。得到一个与人类2型糖尿病程极为相似的啮齿动物糖尿病模型，该模型相比其他模型更为便宜、易于操作，因此对于研究与评估2型糖尿病的潜在治疗药物是十分有帮助的。

通派生物提供检测方式如下：

体重监测 ，组织病理学评估，血糖水平检测 ，食物/水摄入量检测 ，空腹血糖浓度检测 ，血清胰岛素水平检测 ，生物标志物检测 。

鼻咽癌细胞（SUNE-1 5-8F细胞）

培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

您可以通过咨询细胞库管理员索取SUNE-1 5-8F细胞资料；

人乳腺癌细胞    BT-549 [BT549]、人高转移肝癌细胞    HCCLM3、人胶质母细胞瘤细胞    A172

人T淋巴细胞白血病细胞    A3、人神经母细胞瘤细胞    SH-SY5Y、人胰腺癌细胞    PANC-1

人结直肠腺癌细胞    HCT 116 [HCT116]、人前列腺癌细胞    22Rv1、人结直肠腺癌细胞    SW620 [SW 620；SW-620]

人结直肠腺癌细胞    COLO 205 [COLO205]、人结直肠腺癌细胞    HT-29、人食管癌细胞    TE-1、人食管癌细胞    TE-10

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %