U266B1多发性骨髓瘤细胞（U266B1细胞）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（多发性骨髓瘤细胞来源，U266B1细胞说明书，U266B1细胞培养条件，注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：U266B1多发性骨髓瘤细胞（U266B1细胞）

产品概述

U266B1多发性骨髓瘤细胞（U266B1细胞）

细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取U266B1细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

U266B1多发性骨髓瘤细胞培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料；

（MCF7细胞：贴壁细胞 培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS）

（McA-RH777细胞：贴壁细胞  培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS）

（MIA PaCa-2细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MIN6细胞：贴壁细胞  培养条件：90% RPMI1640、10% FBS）

（MG-63细胞：贴壁细胞 培养条件：90% McCoy’s 5A、10% FBS）

利用 (PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨_酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关。

U266B1多发性骨髓瘤细胞（U266B1细胞）

通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病

（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。
脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型

鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

人SF767细胞 人脑瘤细胞、人SK-MEL-1细胞    人黑色素瘤细胞、人SW-13细胞 人肾上腺皮质癌细胞

人T84细胞 人直肠癌细胞、人THP-1细胞 人白血病细胞、人U251细胞 人神经胶质细胞

兔SMC细胞 兔平滑肌细胞、小鼠Sp2/0-Ag14细胞 小鼠骨髓瘤细胞、人HOS细胞 人骨肉瘤细胞

人K562细胞 人白血病细胞、人LNCaP细胞 人前列腺癌细胞、人MCF 7B细胞 人腺癌细胞

小鼠MEL细胞 人白血病细胞、人MOLT-4细胞 人白血病细胞、人MRC-5细胞 人成纤维细胞

人NCI-H209细胞 人肺癌细胞、人Raji细胞 人淋巴瘤细胞、人Ramos细胞 人淋巴瘤细胞

人RAMOS细胞 人淋巴瘤细胞、人SF126细胞 人脑瘤细胞、人SF763细胞 人脑瘤细胞