Y-1肾上腺皮质瘤细胞（小鼠Y-1细胞）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
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标题：Y-1肾上腺皮质瘤细胞（小鼠Y-1细胞）

产品概述

Y-1肾上腺皮质瘤细胞（小鼠Y-1细胞）

细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取Y-1细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

（MHCC97-L细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MHCC97-H细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MH7A细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MIN6细胞：贴壁细胞  培养条件：90% RPMI1640、10% FBS）

（MIA PaCa-2细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MKN-45细胞：半悬浮半贴壁 培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS）

通派细胞库分子平台专业团队提供开展基因编辑技术（CRISPR Cas9）、miRNA靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务。

Y-1肾上腺皮质瘤细胞（小鼠Y-1细胞）  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

Y-1肾上腺皮质瘤细胞（Y-1细胞）

Y-1肾上腺皮质瘤细胞培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料；

冷冻保存步骤：

1.冷冻前一日前更换培养基，观察细胞生长情况。

2.配制冷冻保存溶液：将DMSO加入新鲜培养基中，最_后浓度为5-10％，混合均匀，置于室温下待用。

3.依细胞传代培养操作，收集细胞，取少量细胞悬浮液(约0.1ml) 计数细胞浓度及冻前存活率。

4.离心，去除上清液，加入适量冷冻保存溶液，使细胞浓度为1-5×106 cells/ml，混合均匀，分装于已标示*之冷冻保存管中，1 ml/vial，并取少量细胞悬浮液作污染检测。

U937组织细胞淋巴瘤细胞、SAML-1淋巴瘤细胞、JOSK-I单核细胞白血病细胞

P388鼠白血病细胞、H9C2鼠心肌细胞、CCRM-CEM人T淋巴白血病细胞

CBRH7919鼠肝癌细胞（wistar大鼠）、HBZY-1鼠肾小球系膜细胞EC、293T胚肾细胞

S-180鼠肉瘤细胞（悬浮细胞）、GH3鼠垂体瘤细胞、T-47D人乳腺导管癌细胞

SHG44人恶性星型胶质瘤细胞、Jurkat急性T细胞白血病细胞、AU565乳腺癌细胞

HMSC间充干细胞、HPDLF牙髓成纤维细胞、Calu-3肺腺癌细胞

LLC鼠肺癌细胞、SK-BR-3乳腺癌细胞