WI-38人胚肺细胞（WI-38细胞 WI-38血清）

细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取WI-38细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

（MG-63细胞：贴壁细胞 培养条件：90% McCoy’s 5A、10% FBS）

（MCF7细胞：贴壁细胞 培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS）

（McA-RH777细胞：贴壁细胞  培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS）

（MIA PaCa-2细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

细胞培养消化液：

（细胞技术相关信息建议咨询细胞库客服）

消化液:细胞传代培养时需要将贴壁细胞从瓶壁上消化下来。常用胰_酶（Trypsin）溶液、EDTA溶液、胶原酶（collagenase）溶液。

胰_酶溶液：胰_酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见有1:125和1:250（一份胰_酶可消化125、250份酪蛋白。）

WI-38人胚肺细胞（WI-38细胞 WI-38血清）

通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

人胚肺细胞（WI-38细胞 WI-38血清）

WI-38人胚肺细胞培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料；

【PBS药品成分】 ：NaCl 8.0g、KCl 0.2g、Na2HPO4·H2O 1.56g、KH2PO40.2g

（MIN6细胞：贴壁细胞  培养条件：90% RPMI1640、10% FBS）

【PBS消毒】移入溶液瓶内待消毒：将PBS倒入溶液瓶内，盖上胶帽，插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。

人KLE细胞 子宫内膜腺癌细胞

人MDA-MB-134Ⅵ细胞 乳导管癌细胞

人MDA-MB-361细胞 乳腺癌细胞

人NCI-BL2009细胞 淋巴母细胞

人NCI-H2009细胞    肺腺癌细胞

小鼠 P3/NSI/1-Ag4-1细胞 骨髓瘤细胞

猪 PK(15)细胞 肾细胞

大鼠 RIN-m5F细胞 胰岛β细胞瘤细胞

人 SPC-A1细胞 肺腺癌细胞

猴 Vero E6细胞 肾细胞

小鼠 W6/32细胞 杂交瘤细胞

WI38/VA13细胞 SV-40Z转化肺成纤维细胞

小鼠 L-929细胞 L929细胞    结缔组织细胞株929克隆

猴 CV-1细胞 CV1细胞 猴肾细胞

人Kit225细胞 IL-2依赖的人淋巴T细胞系

人H125细胞 非小细胞肺癌细胞