15P-1细胞（小鼠支持上皮细胞 15P-1血清）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（小鼠支持上皮细胞来源，15P-1细胞说明书，15P-1细胞培养条件，注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：15P-1细胞（小鼠支持上皮细胞 15P-1血清）

产品概述

15P-1细胞（小鼠支持上皮细胞 15P-1血清）

15P-1小鼠支持上皮细胞培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

（MHCC97-L细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MHCC97-H细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MH7A细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MKN-45细胞：半悬浮半贴壁 培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS）

Anglne卵巢癌细胞系、SV-HUC-1输尿管上皮永生化细胞

Ca Ski宫颈上皮细胞、HEC-1-B子宫内膜腺癌细胞

Hs 578T乳腺癌细胞、HepG2.2.15肝癌细胞

CHMAS肥大细胞白血病细胞、Kasumi-1急性淋巴白血病毒细胞

15P-1细胞（小鼠支持上皮细胞 15P-1血清）  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

15P-1细胞（小鼠支持上皮细胞）

细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取15P-1细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料；

293T细胞的复苏

1. 当细胞传代次数过多(超过50代)，细胞状态变差时或细胞出现污染事故时，需要丢弃并对开始冻存的细胞进行复苏。

2. 打开水浴锅，设置温度为40℃。

（11765-070  F12培养基）（21127-022  F12K培养基）

3. 查看细胞库记录，根据记录从液氮灌中取出冻存的细胞(需戴上棉手套，防止被冻伤)，迅速丢入水浴锅中并快速晃动，在1~2 min内使细胞溶液完_全溶解。

（21127-030  F12K培养基）（11710-035  Glasgow's MEM）

4. 将1ml细胞溶液加入9 ml完_全培养基中并混匀后转入10cm培养皿。

（12633-012  RPMI 1640培养基）（12633-020  RPMI 1640培养基）

5. 放回37℃、3%CO2和95%相对湿度的培养箱中培养。第二天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基，加入10ml新鲜培养基。

SW626卵巢腺癌细胞

ARPE-19视网膜上皮细胞

UM-UC-3膀胱移行细胞癌细胞

RT4膀胱移行细胞乳瘤细胞

HuH-6肝母细胞瘤细胞

JEG-3绒毛膜癌细胞

SW1116结肠腺癌细胞

U-118 MG脑星形胶质母细胞瘤细胞

U-138 MG脑星形胶质母细胞瘤细胞

T84结直肠癌肺转移细胞

RH-35鼠肝癌细胞

INS-1鼠胰岛细胞瘤细胞