BeWo细胞（胎盘绒膜癌细胞 BeWo培养基）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（胎盘绒膜癌细胞来源，BeWo细胞说明书，BeWo细胞培养条件，注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：BeWo细胞（胎盘绒膜癌细胞 BeWo培养基）

产品概述

BeWo细胞（胎盘绒膜癌细胞 BeWo培养基）

细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

MDBK细胞：贴壁细胞    培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS

（MH7A细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

MDA-MB-435细胞：贴壁细胞 培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS

MDA-MB-361细胞：贴壁细胞 培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS

MDA-MB-231细胞：贴壁细胞 培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS

MCF-10A细胞： 贴壁细胞 培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS

（MHCC97-H细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MHCC97-L细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

BeWo细胞（胎盘绒膜癌细胞 BeWo培养基）

通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）：

甘油诱导的急性肾衰竭模型

人肌红蛋白尿症是急性肾衰竭（ARF）中的一种尿毒症综合征的表现，常伴有骨骼肌分解（横纹肌溶解）后经尿液排出。横纹肌溶解诱导的ARF在与物理，热，缺血，感染，代谢或毒性原因相关的骨骼肌创伤后发生，一般通过肌肉内注射甘油在大鼠中获得用于研究这种形式的ARF的动物模型。

甘油诱导的ARF是大鼠实验性ARF的常用模型之一，模拟了由输血事故或挤压伤引起的人肌红蛋白尿ARF。甘油诱导的肌红蛋白尿ARF的致病机制包括缺血性损伤、肌红蛋白引起的肾小管肾毒性以及横纹肌溶解后释放的细胞因子导致肾脏损伤。

检测方式：体重监测 、肾脏重量、血清生化指标、尿蛋白分析、组织病理学检查、免疫组织化学。

BeWo细胞 胎盘绒膜癌细胞 BeWo培养基

胎盘绒膜癌细胞培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；您可以通过咨询细胞库管理员索取BeWo细胞资料；

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

Jurkat77细胞实验   T25培养瓶×1（说明书）

Jurkat细胞   T25培养瓶×1（说明书）

Romas细胞   T25培养瓶×1（说明书）

J-111细胞   T25培养瓶×1（说明书）

HuT 78细胞实验   T25培养瓶×1（说明书）

EB-3细胞实验   T25培养瓶×1（说明书）

Jurkat细胞   T25培养瓶×1（说明书）

C8166细胞   T25培养瓶×1（说明书）

KG-1a细胞   T25培养瓶×1（说明书）

HUT 102细胞   T25培养瓶×1（说明书）

WIL2-S细胞   T25培养瓶×1（说明书）

Wien 133细胞   T25培养瓶×1（说明书）

Jurkat CA细胞   T25培养瓶×1（说明书）

IM-9细胞、6T-CEM细胞、HLCL 21B8细胞

Dami细胞、HEL细胞、NAMALWA细胞

TALL-104细胞实验   T25培养瓶×1（说明书）

UT-7细胞实验   T25培养瓶×1（说明书）

Daudi细胞实验   T25培养瓶×1（说明书）