C1A-FLS细胞（大鼠滑膜成纤维细胞）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（大鼠滑膜成纤维细胞来源，C1A-FLS细胞说明书，C1A-FLS细胞培养条件，注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：C1A-FLS细胞（大鼠滑膜成纤维细胞）

产品概述

C1A-FLS细胞（大鼠滑膜成纤维细胞）

培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

C1A-FLS细胞培养基：（DMEM-H +10%FBS）

中文名称：大鼠滑膜成纤维细胞

生长特性：贴壁

冻存条件：基础培养基50%、血清40%、DMSO10%

空气条件：5% CO2，,95% AIR

（MHCC97-H细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MHCC97-L细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

MDBK细胞：贴壁细胞    培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS

C1A-FLS细胞（大鼠滑膜成纤维细胞）   通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）：

宫腔粘连模型：宫腔粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完_全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流产等的综合病症。

任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊娠、流产以及胚胎停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌瘤剔除术密切相关。

关于IUA发病机制、病程演变及预防与治疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。

啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。

小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。

C1A-FLS细胞（鼠滑膜成纤维细胞）

细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

吹打分散细胞：

1：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液；将细胞悬液吸入10ml离心管中；

2：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟；弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

MDA-MB-361细胞：贴壁细胞 培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS

MDA-MB-231细胞：贴壁细胞 培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS

MCF-10A细胞： 贴壁细胞 培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS

（MH7A细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

MDA-MB-435细胞：贴壁细胞 培养条件：90% 高糖DMEM、10% FBS

MSTO-211H细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

MS1细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

MRC-5细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NIH/3T3细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NCI-H1395细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NCI-H1299细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NAMALWA细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

OVCAR-3细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NR8383细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NRK细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NRK-52E细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

OS-RC-2细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

P19细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NS-1细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）