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标题:C17.2细胞(鼠神经前体细胞 C17.2培养基)
产品概述
C17.2细胞(鼠神经前体细胞 C17.2培养基)
细胞订购:请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取C17.2细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
C17.2细胞培养基:(L15+10%FBS)
组织:脑
中文名称:小鼠神经前体细胞
生长特性:半悬半贴
冻存条件:基础培养基50%、血清40%、DMSO10%
空气条件:5% CO2,,95% AIR
培养条件:我们会针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;
MDA-MB-231细胞:贴壁细胞 培养条件:90% 高糖DMEM、10% FBS
MCF-10A细胞: 贴壁细胞 培养条件:90% RPMI-1640、10% FBS
(MH7A细胞:贴壁细胞 培养条件:90% DMEM高糖、10% FBS)
MDBK细胞:贴壁细胞 培养条件:90% RPMI-1640、10% FBS
C17.2细胞(鼠神经前体细胞 C17.2培养基) 通派生物提供(泌尿系统疾病动物模型):
宫腔粘连模型:宫腔粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完_全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流产等的综合病症。
任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊娠、流产以及胚胎停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌瘤剔除术密切相关。
关于IUA发病机制、病程演变及预防与治疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。
啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。
小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。
C17.2细胞(鼠神经前体细胞)
MDA-MB-435细胞:贴壁细胞 培养条件:90% 高糖DMEM、10% FBS
MDA-MB-361细胞:贴壁细胞 培养条件:90% DMEM高糖、10% FBS
(MHCC97-H细胞:贴壁细胞 培养条件:90% DMEM高糖、10% FBS)
(MHCC97-L细胞:贴壁细胞 培养条件:90% DMEM高糖、10% FBS)
细胞培养时出现存活率不佳,原因比较复杂,常见原因有:
1):悬浮细胞误认为死细胞;培养温度使用错误;
2):细胞置于–80℃太久等。建议严格参照ATCC或ECACC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。
MCF-7细胞 人乳腺癌细胞
R-1059-D细胞 人骨肉瘤细胞
MOLT-4细胞、Mo-MuLV/3T3细胞
N2a细胞、NCI-H661细胞
H460细胞、H446细胞、N87细胞
MDA-MB-468细胞 人乳腺癌细胞
MDBK细胞 牛肾细胞
MDCK细胞 狗肾细胞
MEG-01细胞 人成巨核细胞白血病细胞
MFC细胞 小鼠胃癌细胞
MG-63细胞 人骨肉瘤细胞
MGC80-3细胞 人胃癌细胞
MLTC-1细胞 小鼠间质细胞瘤细胞
NCI-H358细胞、NCI-H292细胞
NCI-H1688细胞、NCI-H1650细胞
MDA-MB-231细胞 人乳腺癌细胞
MDA-MB-435S细胞 人乳腺导管癌细胞
MDA-MB-453细胞 人乳腺癌细胞
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