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PANC-1细胞(PANC-1胰腺癌细胞)
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1
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PANC-1细胞(PANC-1胰腺癌细胞)严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。
(PANC-1细胞来源,PANC-1细胞说明书,PANC-1细胞培养条件,注意事项以及老师们的问题,解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  PANC-1细胞(PANC-1胰腺癌细胞)说明:

PANC-1细胞(PANC-1胰腺癌细胞)

定做耐药细胞株,荧光株,质粒构建等技术服务请提前预约下单;

细胞培养注意事项:每株细胞的生长特性不一,我们会针对不同的细胞,在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项,帮助您养好细胞!

NCI-H2087细胞 种属:人 组织:肺 培养条件:MEM+10%FBS + 1% ITS

NCI-H209细胞  种属:人 组织:肺 培养条件:1640+15% FBS

NCI-H2170细胞 种属:人 组织:肺 培养条件:1640+10% FBS

NCI-H2227细胞 种属:人 组织:肺 培养条件:MEM+20%FBS+1% ITS

NCI-H226细胞  种属:人 组织:肺 培养条件:1640+10% FBS

CCC-HIE-2细胞株      人胚胎肠粘膜组织来源细胞

LTEP-a-2细胞株      人肺腺癌细胞

Lu-165细胞株            人肺腺癌细胞

CCC-HEH-2细胞株       人胚胎心肌组织来源细胞

ECV-304细胞株      人脐静脉内皮细胞

T/G HA-VSMC细胞株      血管平滑肌细胞

HEH2细胞株      人胚胎心脏成纤维样细胞

HPAC细胞株        人胰腺腺泡上皮癌细胞

EC109细胞株      人食管癌细胞


PANC-1细胞(PANC-1胰腺癌细胞)

通派生物提供(消化系统疾病动物模型): 

TNBS/DNBS诱导啮齿动物结肠炎模型

化学物质诱导的结肠炎模型因其成本低、发病快,在炎症性肠病(IBD)的各个方面的研究中发挥着关键作用。TNBS/DNBS模型,这是一种通过向直肠滴注粘膜致敏剂DNBS/TNBS(在不同浓度的乙醇中稀释),可在小鼠或大鼠的易感品系中诱导结肠炎模型。乙醇能够打破肠道屏障,使TNBS与结肠组织蛋白相互作用,从而触发宿主先天性和适应性免疫反应。

TNBS/DNBS肠炎模型的特点:

1、该模型的特点是血性腹泻,体重减轻和肠壁增厚,而症状则取决于所用啮齿动物的类型以及研究中所用的DNBS或TNBS的时间,剂量和暴露程度。

2、与DSS模型相比,DNBS和TNBS诱发的结肠炎模型的优势包括成本低,结肠炎病程发展快以及对远端结肠的持续局限性损伤。

3、该模型的缺点是需要更高水平的技术知识,优化DNBS / TNBS剂量以及需要麻醉以进行直肠给药。

4、与DNBS相比,TNBS由于具有高度氧化性,因此被认为是诱发结肠炎的首_选化学物质。

根据客户的研究方向,通派生物可提供以下评估手段:体重监测 、临床评分、粪便稠度和血细胞阳性检测、DIA(疾病活动指数) 评估、结肠长度和重量检测、组织学与免疫组化、肠出血和通透性、上皮细胞增殖和迁移评估、髓过氧化物酶(MPO) 测定、内窥镜检查。


PANC-1细胞(胰腺癌细胞)

通派细胞库拥有专业的细胞生物学技术人员,以专业的技术支撑产品,提供高质量的细胞产品;

以优质、无污染、状态佳为前提,优惠的价格供应给广大科研人员,专业的细胞售前,满意的细胞售后。

收到细胞后如有不清楚不确定的问题,务必及时发消息或留言反馈, 您将会得到专业准确的建议指导与回复;

(网络信息仅供参考,细胞培养等问题建议您咨询通派细胞库管理员,我们会提供专业准确的建议指导)

血清生长测试步骤:

1): 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency;

2):以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3):将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4):37℃,5% CO2 培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。

5):去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min。

6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。

7):去除染液,水洗二次,以肉眼计数群落数;

8):计算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9):计算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

CCC-HPE-2细胞株     人胚胎胰腺组织来源细胞

L-02细胞株          人正常肝细胞

Lu-165细胞株      人肺腺癌细胞

NCI-H460细胞株    人大细胞肺癌细胞

095-D细胞株       人高转移肺癌细胞

NCI-H292细胞株          人肺黏液上皮样癌细胞

NCI-H358细胞株       人非小细胞肺癌细胞

NCI-H1688细胞株      人典型小细胞肺癌细胞

NCI-H1299细胞株           人非小细胞肺癌细胞

95-D细胞株         人高转移肺癌细胞


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