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U266B1细胞(U266B1多发性骨髓瘤细胞) 通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型): 肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。 脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。 LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。 LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型 鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。 GP-S2 豚鼠皮肤细胞 GP-S2 KM9402 EB病毒转化的人B淋巴细胞 KM9402 KM9801 EB病毒转化的人B淋巴细胞 KM9801 KM9803 EB病毒转化的人B淋巴细胞 KM9803 KM0501 EB病毒转化的人B淋巴细胞 KM0501 HSAS1 人皮肤成纤维细胞 HSAS1 HSAS2 人皮肤成纤维细胞 HSAS2 HSAS3 人皮肤成纤维细胞 HSAS3 HSAS4 人皮肤成纤维细胞 HSAS4 YTMLC-90 人肺鳞癌细胞 YTMLC-90 A549 [A-549] 人肺癌细胞 A549 [A-549] GP-F1 豚鼠肺细胞 GP-F1 GP-S1 豚鼠皮肤细胞 GP-S1 RM-L1 恒河猴肺细胞 RM-L1 WML2 小鼠肺成纤维细胞 WML2 BABL/C-E 小鼠胚胎细胞 BABL/C-E |