Y-1细胞（Y-1鼠肾上腺皮质瘤细胞）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
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标题：Y-1细胞（Y-1鼠肾上腺皮质瘤细胞）

产品概述

Y-1细胞（Y-1鼠肾上腺皮质瘤细胞）

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TF-1细胞   种属：人 组织：血液 人红系白血病细胞 培养条件：1640+10%FBS+2.5ng/ml GM-CSF

THP-1细胞 种属：人 组织：血液 人急性单核细胞白血病细胞 培养条件：1640+10%FBS

TE-1细胞    种属：人 组织：食管 人食管癌细胞      培养条件：1640+10%FBS

TE-13细胞 种属：人 组织：食管 人食管鳞癌细胞 培养条件：1640+10%FBS

正常大鼠肾细胞NRK-52E细胞

大鼠肺泡巨噬细胞NR8383 AgC11x3A; NR8383.1细胞

小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞NG108-15细胞

中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤MR1 derivative of HB-11048细胞

Y-1细胞（Y-1鼠肾上腺皮质瘤细胞）  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

Y-1细胞（鼠肾上腺皮质瘤细胞） 

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普通MTT法实验步骤：

1：接种细胞：用含10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.

2: 培养细胞：同一般培养条件，培养3-5天(可根据试验目的和要求决定培养时间)。

3：呈色：培养3-5天后，每孔加MTT溶液(5mg/ml用PBS配制，pH=7.4)20ul.继续孵育4 h，

终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150ul DMSO，振荡10min，使结晶物充分融解。

4：比色：选择490nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。

猫肾细胞F81细胞

小鼠髋动脉内皮细胞PIEC细胞

恒河猴胚肾细胞FRhK-4细胞

有袋大鼠肾细胞Pt K1 （NBL-3）细胞

长尾绿猴胚胎细胞4179细胞

长尾绿猴肾细胞4647细胞

大鼠肝细胞BRL细胞

大鼠肝细胞BRL 3A细胞

大鼠雪旺细胞RSC96细胞

大鼠胸大动脉平滑肌细胞A7r5细胞

人膀胱癌细胞5637（HTB-9）细胞