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标题:CAL-62细胞(人甲状腺癌细胞)
产品概述
CAL-62细胞(人甲状腺癌细胞)
CAL-62细胞培养基:(DMEM-H+10%FBS)
组织:甲状腺
中文名称:人甲状腺癌细胞
生长特性:贴壁细胞
冻存条件:基础培养基50%、血清40%、DMSO10%
空气条件:5% CO2,,95% AIR
细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定,所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证,确保细胞状态;
TF-1细胞 种属:人 组织:血液 人红系白血病细胞 培养条件:1640+10%FBS+2.5ng/ml GM-CSF
THP-1细胞 种属:人 组织:血液 人急性单核细胞白血病细胞 培养条件:1640+10%FBS
293 001A细胞实验 人胚肾细胞(Sars结构蛋白基因修饰) 293 001A细胞
293 001B细胞实验 人胚肾细胞(Sars结构蛋白基因修饰) 293 001B细胞
293sars181A细胞实验 人胚肾细胞(Sars结构蛋白基因修饰) 293sars181A细胞
TE-1细胞 种属:人 组织:食管 人食管癌细胞 培养条件:1640+10%FBS
CAL-62细胞 人甲状腺癌细胞 通派生物提供(泌尿系统疾病动物模型):
宫腔粘连模型:宫腔粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完_全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流产等的综合病症。
任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊娠、流产以及胚胎停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌瘤剔除术密切相关。
关于IUA发病机制、病程演变及预防与治疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。
啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。
小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。
CAL-62细胞(人甲状腺癌细胞)
通派细胞库拥有专业的细胞生物学技术人员,以专业的技术支撑产品,提供高质量的细胞产品;
以优质、无污染、状态佳为前提,优惠的价格供应给广大科研人员,专业的细胞售前,满意的细胞售后;
细胞培养注意事项:每株细胞的生长特性不一,我们会针对不同的细胞,在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项,帮助您养好细胞!
(TJ905细胞 种属:人 组织:脑 人胶质瘤细胞 培养条件:DMEM-H +10%FBS)
(TE-13细胞 种属:人 组织:食管 人食管鳞癌细胞 培养条件:1640+10%FBS)
消化分离法的操作步骤:
1):剪切 把组织块剪碎,呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜,自然沉降法)。
2):消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次),若组织块膨松呈絮状可终止,若变化不大可更换一次消化液,继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。
3):弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入,中止消化反应,采用漂洗法洗2-3次后,加入培养基。
4):机械分散 采用吸管吹打或振荡法,使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养,若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟,吸上层细胞悬液进行分瓶培养。
LoVo细胞实验 人结直肠腺癌细胞 LoVo细胞
TALL-104细胞实验 人急性T淋巴细胞白血病细胞 TALL-104细胞
A498细胞实验 人肾癌细胞 A498细胞
C33A细胞实验 C-33A细胞
CCC-Ca761-03细胞实验
SW-480细胞实验 人结直肠腺癌细胞 SW480细胞
COS1细胞实验 非洲绿猴肾细胞(SV40转化) COS-1 细胞
HCT116细胞实验 人结直肠腺癌细胞 HCT116 细胞
HK-2细胞实验 人肾皮质近曲小管上皮细胞 HK-2细胞
HKC细胞实验 人胚肾上皮细胞 HKC细胞
Jurkat D,E细胞实验 人T淋巴瘤细胞(Tet-on基因修饰) Jurkat D,E细胞
Jurkat77细胞实验 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 Jurkat77细胞
KB细胞实验 人口腔表皮样癌细胞 KB细胞
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