CAL-62细胞（人甲状腺癌细胞）

CAL-62细胞培养基：（DMEM-H+10%FBS）

组织：甲状腺

中文名称：人甲状腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

冻存条件：基础培养基50%、血清40%、DMSO10%

空气条件：5% CO2，,95% AIR

细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态；

TF-1细胞   种属：人 组织：血液 人红系白血病细胞 培养条件：1640+10%FBS+2.5ng/ml GM-CSF

THP-1细胞 种属：人 组织：血液 人急性单核细胞白血病细胞 培养条件：1640+10%FBS

293 001A细胞实验 人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）    293 001A细胞

293 001B细胞实验 人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）    293 001B细胞

293sars181A细胞实验    人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）    293sars181A细胞

TE-1细胞    种属：人 组织：食管 人食管癌细胞      培养条件：1640+10%FBS

通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）： 

宫腔粘连模型：宫腔粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完_全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流产等的综合病症。

任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊娠、流产以及胚胎停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌瘤剔除术密切相关。

关于IUA发病机制、病程演变及预防与治疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。

啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。

小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。

CAL-62细胞（人甲状腺癌细胞）

通派细胞库拥有专业的细胞生物学技术人员，以专业的技术支撑产品，提供高质量的细胞产品；

以优质、无污染、状态佳为前提，优惠的价格供应给广大科研人员，专业的细胞售前，满意的细胞售后；

细胞培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

(TJ905细胞 种属：人 组织：脑    人胶质瘤细胞 培养条件：DMEM-H +10%FBS)

（TE-13细胞 种属：人 组织：食管 人食管鳞癌细胞 培养条件：1640+10%FBS）

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

LoVo细胞实验 人结直肠腺癌细胞 LoVo细胞

TALL-104细胞实验 人急性T淋巴细胞白血病细胞 TALL-104细胞

A498细胞实验    人肾癌细胞    A498细胞

C33A细胞实验 C-33A细胞

CCC-Ca761-03细胞实验

SW-480细胞实验 人结直肠腺癌细胞 SW480细胞

COS1细胞实验 非洲绿猴肾细胞（SV40转化） COS-1 细胞

HCT116细胞实验 人结直肠腺癌细胞 HCT116 细胞

HK-2细胞实验 人肾皮质近曲小管上皮细胞 HK-2细胞

HKC细胞实验    人胚肾上皮细胞 HKC细胞

Jurkat D,E细胞实验 人T淋巴瘤细胞（Tet-on基因修饰） Jurkat D,E细胞

Jurkat77细胞实验 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 Jurkat77细胞

KB细胞实验 人口腔表皮样癌细胞 KB细胞