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CAKI-2细胞培养基:(1640+10%FBS) 组织:肾 中文名称:人肾癌细胞 生长特性:贴壁细胞 冻存条件:基础培养基50%、血清40%、DMSO10% 空气条件:5% CO2,,95% AIR CAKI-2细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定,所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证,确保细胞状态; 细胞培养用YI酶组分:[YI酶: 2.5g] [D-Hanks液(或PBS): 1000mL] [EDTA(可选组分): 0.1g] 细胞培养用YI酶配制方法:将YI酶组分混匀后NaHCO3调PH值7.2-7.4。用0.22 微米微孔滤器过滤除菌,分装成小瓶于-20℃保存以备使用。 TE-1细胞 种属:人 组织:食管 人食管癌细胞 培养条件:1640+10%FBS FC33细胞实验 人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰) THP-1细胞 种属:人 组织:血液 人急性单核细胞白血病细胞 培养条件:1640+10%FBS FIP293细胞实验 人胚胎肾细胞(Rabll-FIP基因修饰)FIP293细胞 HFSF细胞实验 人胚胎眼巩膜成纤维细胞 HFSF细胞 7WPS1细胞实验 人APP-PS1双基因修饰 A-375细胞实验 A375细胞 人恶性黑色素瘤细胞 AMS2细胞实验 人胚肾细胞(c-Kit/Ig1-3基因修饰) APP-PS1细胞实验 人胚肾细胞(人APP-PS1双基因修饰) BT-474细胞实验 BT474细胞 C3H 10T1/2 2A6细胞实验 小鼠胚胎成纤维细胞 C6细胞实验 大鼠脑胶质瘤细胞 C6细胞 COLO 205 细胞实验 人结直肠腺癌细胞 COLO 320DM细胞实验人结直肠腺癌细胞 细胞培养注意事项:每株细胞的生长特性不一,我们会针对不同的细胞,在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项,帮助您养好细胞! 悬浮细胞的分离方法: 1)::组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟; (TJ905细胞 种属:人 组织:脑 人胶质瘤细胞 培养条件:DMEM-H +10%FBS) 2):若悬液量大,可适当延长离心时间,但速度不能太高,延时也不能太长,以避免挤压或机械损伤细胞,离心沉淀用无钙、镁PBS洗两次,用培养基洗一次后; (TE-13细胞 种属:人 组织:食管 人食管鳞癌细胞 培养条件:1640+10%FBS) 3)调整适当细胞浓度后再分瓶培养,若选用悬液中某些细胞,常采用离心后的细胞分层液;经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层;这样可根据需要收获目的细胞。 |