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H2452细胞实验 H2452间皮瘤细胞
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H2452细胞实验 H2452间皮瘤细胞,严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。
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H2452细胞实验 H2452间皮瘤细胞

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H2452细胞实验 H2452间皮瘤细胞

通派生物提供(泌尿系统疾病动物模型): 

肾缺血再灌注(IR)模型

目前,主要使用两种的肾缺血再灌注(IR)模型:双侧肾IR、单侧肾IR。

通常使用双侧缺血性急性肾损伤(AKI)模型,因为它被认为与人类病理状况更为相关,在人体病理状况中,血液供应通常受到两个肾脏的影响,并且与临床情况相似。

可以通过使用小型非创伤性血管钳夹肾动脉,然后进行再灌注来建立模型。从技术上讲,该手术可通过腹侧(腹腔镜)或背侧(腹膜后)方式进行。此外,肾动脉钳制法的一个重要优点是它是易于重复的方法。尽管存在一定的局限性,但该模型仍被研究人员广泛使用,并且有望因其可重复性而对AKI和治疗的潜在机制提供更重要的数据。

检测方式:血尿素氮(BUN) 、血清肌酐 、促炎细胞因子、组织学观察、免疫组织化学。

H2452细胞数量:0.5-1x10的6次方左右(50万-100万)/一支冻存管细胞密度不低于5x10的6次方(5百万);

细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好,细胞相关资料/说明书需要请咨询细胞库管理员索要确认!

血清生长测试步骤:

1): 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency;

2):以trypsin-EDTA 处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液,并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3):将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中,并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM,使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4):37℃,5% CO2 培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。

5):去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min。

6):去除固定液,水洗二次,加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。

7):去除染液,水洗二次,以肉眼计数群落数;

8):计算SPE ( Serum Plating Efficiency ):SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9):计算RPE(Relative Plating Efficiency):SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

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