W6/32细胞（小鼠B细胞杂交瘤细胞）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
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标题：W6/32细胞（小鼠B细胞杂交瘤细胞）

产品概述

W6/32细胞（小鼠B细胞杂交瘤细胞）

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（RAG小鼠肾腺癌细胞 种属：小鼠 组织：肾  培养基、血清：MEM、10 % FBS）

（RAEC主动脉内皮细胞 种属：大鼠 组织：血管 培养基、血清：DMEM-L、10 % FBS）

网上发布有关细胞培养技术文章与产品无关，所需细胞对应来源、说明、资料索取等具体问题请咨询客服；

抗乳铁蛋白小鼠杂交瘤细胞    5B4、抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞    6C9

抗肿瘤坏死因子α小鼠杂交瘤细胞    7A8、抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞    2H1

抗人IgE小鼠杂交瘤细胞    2G9、小鼠杂交瘤细胞    6c7c

抗补体C3小鼠杂交瘤细胞    2A10

抗补体C4小鼠杂交瘤细胞    1A9

W6/32细胞（小鼠B细胞杂交瘤细胞）   通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

W6/32细胞 小鼠B细胞杂交瘤细胞

细胞生长特性，形态特性等请咨询在线客服；ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞系，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员；

W6/32细胞培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

肿瘤细胞组织块培养法：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分；用Hanks液在平皿中洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块，接种于培养瓶或皿中；注意：事先涂有鼠尾胶原。37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养。

抗补体备解素小鼠杂交瘤细胞    2D5

抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞    7F12

抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞    1C4

抗补体B因子小鼠杂交瘤细胞    8F11

抗补体I因子小鼠杂交瘤细胞    14D3

抗人IgG小鼠杂交瘤细胞    2C4

抗人白蛋白小鼠杂交瘤细胞    7G1

抗人IgM小鼠杂交瘤细胞    3C6

抗人IgA小鼠杂交瘤细胞    6.00E+09

抗SARS病毒S蛋白476－892片段小鼠杂交瘤细胞    2F1

抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞    2B12