WiDr细胞（人大肠癌细胞） 细胞生长特性，形态特性等请咨询在线客服，ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞系，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员； WiDr细胞培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！ 如有不清楚不确定的问题，发消息、留言反馈，您将会得到专业准确的建议指导与回复； （RAG小鼠肾腺癌细胞 种属：小鼠 组织：肾 培养基、血清：MEM、10 % FBS） （RAEC主动脉内皮细胞 种属：大鼠 组织：血管 培养基、血清：DMEM-L、10 % FBS） [胰_蛋白酶消化] ：（加消化液-观察细胞-弃消化液-加入培养液） （仔细阅读说明书或咨询细胞管理员） 具体步骤： 1.将旧培养液小心吸出，用PBS冲洗（清洗），加入消化液（适量加入，量以盖住细胞），消化温度37℃。 2.倒置显微镜下观察消化细胞，如果胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。 3.弃去胰_蛋白酶液，更换吸管，加入新鲜培养液。 人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染） ECV-304 [ECV304；ECV 304]
WiDr细胞（人大肠癌细胞） 通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）： 肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。 LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。 （LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 仓鼠肺细胞 CHL 仓鼠卵巢细胞 CHO 仓鼠卵巢细胞 CHO/dhFr- 仓鼠肺细胞 R 1610 [R1610] 仓鼠肺细胞 V79 仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆) CHO-K1 仓鼠卵巢细胞 Lec1 人胚肾细胞 293 [HEK-293；HEK293] 小鼠白血病细胞 P388 人卵巢癌细胞 A2780 牛肾细胞 MDBK 牛陀螺状细胞 BT 恒河猴肾细胞 LLC-MK2 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD 猫星形脑胶质细胞 PG-4(S+L-) 人EB病毒转化的B细胞 CGM1 仓鼠肾细胞 BHK-21 [BHK21] |
