WI-38细胞（人胚肺细胞）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（WI-38细胞来源，人胚肺细胞说明书，人胚肺细胞培养条件，WI-38细胞注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：WI-38细胞（人胚肺细胞）

产品概述

WI-38细胞（人胚肺细胞）

WI-38细胞培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

（RAG小鼠肾腺癌细胞 种属：小鼠 组织：肾  培养基、血清：MEM、10 % FBS）

（RAEC主动脉内皮细胞 种属：大鼠 组织：血管 培养基、血清：DMEM-L、10 % FBS）

网上发布有关细胞培养技术文章与产品无关，所需细胞对应来源、说明、资料索取等具体问题请咨询管理员；

急性单核细胞白血病细胞    THP-1

肝癌细胞    Hep-3B [Hep3B]

肝腹水腺癌细胞    SK-HEP-1 [SKHEP-1；SKHEP1]

非何杰金氏淋巴瘤细胞    Wien 133

WI-38细胞（人胚肺细胞）   通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

WI-38细胞（胚肺细胞）

如有不清楚不确定的问题，发消息、留言反馈，您将会得到专业准确的建议指导与回复；

细胞生长特性，形态特性等请咨询在线客服，ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞系，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员；

消化培养肝细胞 灌流法:

(1):肝脏灌流需用全肝，以较小动物如小鼠和大鼠为好，无菌解剖动物，取出肝脏，先用BSS洗除血污。

(2):取5ml注射器一支，吸取消化液后，把注射器头轻轻插入肝管中，用线绳结扎牢固,以防消化液漏出，轻轻把消化液注入肝管系统，并不时轻揉压肝脏，以便消化液进入肝小叶中；

(3):消化液在肝内停留20～30分后，在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏，以使肝细胞脱落和消化液吸出。

(4):待吸净消化液后，注入离心管中，低速离心分离，用RPMI 1640培养基培养（较其它培养基为好），能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。

非洲绿猴肾细胞    GL-37

肝癌细胞    HHCC

恶性非霍奇金淋巴瘤细胞    NK-92MI [NK92MI]

肺癌细胞    TKB-1

胚胎肺成纤维细胞    WI-38 [WI38]

胎儿胸腺细胞株    HFT-8810 [HFT8810]

肝癌细胞    PLC/PRF/5

肝癌细胞    HB611

急性T细胞白血病细胞    Jurkat CA

外周血B淋巴细胞    IM-9

喉癌上皮细胞    Hep-2 [Hep2]

宫颈细胞    HeLa

黑色素瘤细胞    M21