2BS细胞（人胚肺细胞 二倍体细胞）

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（1301淋巴细胞  组织来源：淋巴   种属：人 培养条件：1640、10% FBS）

细胞培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

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B淋巴细胞分离 实验步骤：

1、取肝素抗凝血2ml，用Hanks液稀释1～2倍，轻轻加入到装有3ml淋巴细胞分层液的试管中，2000～2500 r/min水平离心20～25min，获取淋巴细胞。

2：用pH值7.2Hanks液洗2次，配成细胞数为2～25×106/ml的淋巴细胞悬液。用pH值72Hanks液稀释FITCSPA菌体试剂，然后将淋巴细胞液与等量的FITCSPA菌体悬液混合，充分混匀后，放4℃冰箱30min。

3：再用经37℃预热的Hanks液(含5%小牛血清)洗涤离心，取沉淀细胞滴加在载玻片上，覆以盖玻片，在荧光显微镜下观察。

2BS细胞（人胚肺细胞 二倍体细胞）  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 

叙利亚仓鼠肾细胞    BHK-21 [BHK21]

小鼠骨髓瘤细胞    P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]

犬肾细胞    MDCK

小鼠胚胎成纤维细胞    STO

昆虫卵巢细胞    Sf21

小鼠乳癌细胞    MA782/5S－8101

小鼠乳癌细胞    GR-M

小鼠骨髓瘤细胞    P3X63-Ag8.653

EB病毒转化的绒猴淋巴细胞    B95-8

人胚胎肺成纤维细胞    WI-38 [WI38]

小鼠杂交瘤细胞    B6y H4

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆)    CHO-K1

小鼠骨髓瘤细胞    Sp2/0-Ag14

小鼠肿瘤细胞    B82

猪肾传代细胞    IBRS－2

人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）    ECV-304 [ECV304；ECV 304]

人肝癌细胞    Hep G2 [HepG2]