293T/17细胞（人胚肾细胞 293T/17培养基）严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
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标题：293T/17细胞（人胚肾细胞 293T/17培养基）

产品概述

293T/17细胞（人胚肾细胞 293T/17培养基）

细胞培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

细胞生长特性，形态特性等请咨询在线客服；ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞系，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员；

（1301淋巴细胞  组织来源：淋巴   种属：人 培养条件：1640、10% FBS）

人膀胱移行细胞癌    J82、人胚肺二倍体细胞    KMB-17

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞    PC-12 [PC12]、猪传代细胞    ST

昆虫卵巢细胞    SF9、人膀胱移行细胞癌    SW 780 [SW-780, SW780]

小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)    YAC-1、鼠结缔组织细胞胸苷激酶变异株    L-M(TK-)

人急性淋巴母细胞白血病细胞    Molt-4

293T/17细胞（人胚肾细胞 293T/17培养基）  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

293T/17细胞 人胚肾细胞 293T/17培养基

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无菌室的灭菌：

1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射。

3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟。

4.实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。

人间皮瘤细胞    NCI-H2452 [H2452]

杂交瘤(抗CD3)    OKT 3

人肾细胞腺癌细胞    769-P

小鼠骨肉瘤成骨细胞    K7M2 wt [K7M2-WT]

人脑星形胶质母细胞瘤    U-118 MG

人卵巢癌细胞    COC1

人喉癌上皮细胞    Hep-2 [Hep2]

人宫颈细胞    HeLa

人膀胱移行细胞癌    UM-UC-3