ND7/23细胞 大鼠背根神经节神经母细胞瘤，通派细胞库：严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（ND7/23细胞来源，ND7/23细胞说明书，ND7/23细胞培养条件，注意事项以及老师们的问题，解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）

标题：ND7/23细胞 大鼠背根神经节神经母细胞瘤

产品概述

ND7/23细胞 大鼠背根神经节神经母细胞瘤

为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞，提供培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

CHL细胞   仓鼠肺细胞  种属：仓鼠  生长特性：贴壁  培养条件：1640+10%FBS

CRFK细胞   猫肾细胞  种属：猫  生长特性：贴壁  培养条件：DMEM-H +10%FBS

Dami细胞   人巨核细胞白血病细胞  种属：人  生长特性：悬浮  培养条件：1640+10%FBS

定做耐药细胞株，荧光株，质粒构建等技术服务请提前预约下单；

特点：无污染、状态佳、来源可靠（提供细胞鉴定、细胞照片 供客户参考）

人 KP-N-NS细胞 人肾上腺神经母细胞瘤细胞

人 CAL-78细胞 人软骨肉瘤细胞

人 RERF-LC-Ad2细胞 人肺腺癌细胞

小鼠 Y1细胞 小鼠肾上腺皮质瘤细胞

人 AsPC-1细胞 人胰腺癌细胞

人 MPanc-96细胞 人腺腺癌细胞

ND7/23细胞 大鼠背根神经节神经母细胞瘤

通派生物提供（消化系统疾病动物模型）：

AAV  HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型：

乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因，致死率高。

流体动力注射(HDI)的出现极大地推动了通过静脉注射方式向靶器官传递和表达遗传物质方面的探索，目前HDI 是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。

HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。

通派生物提供一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：

血清HBV-DNA检测，血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定，血清丙氨_酸转氨酶（ALT）测定，免疫组织化学。

ND7/23大鼠背根神经节神经母细胞瘤

培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书请咨询细胞库管理员索要确认！

培养条件：我们会针对不同细胞，提供培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

肿瘤细胞培养：（酶消化法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：在碎组织块中加入0.25%胰蛋白_酶或(2000u/ml胶原酶)在37℃水浴中消化30分钟(或更长一些)；

3）：去除消化液，用洗液洗3次，培养液洗1次后，用完_全培养基悬浮；用吸管吹打分散制成细胞悬液，计数；

4）：以5×108～10×108/L细胞浓度，在含有10%小牛血清的RPMI1640(或Eagle MEM或DMEM)中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养；

细胞培养常见问题：

1、收到细胞后培基里加多少浓度的顺bo，是否同极限耐受浓度一致？

2、 mc3t3-E1来源于什么小鼠的哪种组织？细胞是亚克隆14吗？细胞亚克隆14与4有什么区别？

3、 SP2/0细胞有亚系吗？

4、 3T3可以用于肝细胞的共培养吗？

5、 H1975细胞株是L858R,T790M双突变株吗？

6、 Daudi细胞是EBV阳性的吗？

小鼠 F9细胞 小鼠畸胎瘤细胞

人 HCT-8细胞 HRT-18细胞 人回盲肠癌细胞

人 SK-N-BE细胞 人神经母细胞瘤细胞

人 COLO 205细胞 人结肠癌细胞

人 CoLo-TC细胞 人结肠癌细胞

人 HC-A细胞 人软骨细胞